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Risiko Management Specialist (m/w/d) Medical Devices

KLS Martin Jobinserat via Kls Martin Se & Co. Kg - Werden
Laserchirurgie) Kenntnisse im Bereich der ISO 13485 und nicht-aktive implantierbare Medizinprodukte der Klasse IIb und III Kenntnisse von Industriestandards und -Vorschriften, insbesondere der MDR Projektmanagement
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Regulatory Affairs Manager (m/w/d) Medizintechnik

Aplitrak - Tuttlingen
unbefristeter Festanstellung. Ihre Aufgabenfelder: Durchführung internationaler Zulassungen von Medizinprodukten der Klasse I- III Identifizieren von normativen Anforderungen und deren Auswirkungen Ansprechpartner
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Regulatory Affairs Manager Europe (m/w/d)

Medizintechnik - Rhein
Regulatory Affairs Manager Europe (m/w/d) Ihre Aufgaben: Zulassung von Medizinprodukten der Klasse I- III in der EU Erstellung und Pflege der Technischen Dokumentation Einbindung in Entwicklungsprojekte
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Regulatory Affairs Manager (m/w/d) Medizintechnik (RE

Aplitrak - Halle
Aufgabenfelder: Durchführung und Aufrechterhaltung nationaler sowie internationaler Zulassungen Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation für nicht-aktive Medizinprodukte ( Klasse I- III ) Zulassung bestehender
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Regulatory Affairs Manager (m/w/d) für Medizinprodukte

Aplitrak - München
Bereich Ihr Profil abgeschlossenes Studium der Pharmazie Berufserfahrung in der Zertifizierung von Medizinprodukten ( Klasse I bis III ) und in der MP Vigilanz Mindestens zweijährige Berufserfahrung im
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Mitarbeiter (m/w/d) Regulatory Affairs

KLS Martin Jobinserat - Werden
nächstmöglichen Zeitpunkt einen Mitarbeiter (m/w/d) Regulatory Affairs Ihre Aufgaben Pflege, Aktualisierung und Bereitstellung der Technischen Dokumentation für aktive und nicht-aktive Medizinprodukte ( Klasse I bis III
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Regulatory Affairs Experte (m/w/d) - Klasse III Medi...

Klasse III Medizinprodukte - Berlin
Vertragsbeginn : Einstieg ab sofort möglich Vertragsart: Unbefristete Festanstellung Neue Herausforderungen unter der MDR spannende Medizinprodukte der Klasse III Verantwortung und Mitspracherecht
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Mitarbeiter prozessvalidierung

Hays via Jobtome - Hechingen
Hechingen neues Angebot (03/04/2020) stellenbeschreibung Job Description Meine Aufgaben Betreuung und Durchführung von Prozess-Validierungen/Qualifizierungen im Rahmen der Herstellung von Klasse III
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Konstrukteur

Aq Solutions - Hürth
oder äquivalente Qualifikation Mehrjährige Erfahrung als Regulatory Affairs Manager im Bereich Medizinprodukte Klasse III Präzise Kenntnisse der Zulassungsregularien für Medizinprodukte in Europa (MDD/MDR) und USA
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