Regulatory affairs in der medizintechnik

neues Angebot (05/05/2020)

stellenbeschreibung

Job Description Stellenbeschreibung Im Namen unseres Tochterunternehmens GULP Solutions Services suchen wir kurzfristig einen Mitarbeiter im Bereich Regulatory Affairs für einen Kunden in Stuttgart. Eingebettet in den leistungsstarken Verbund der Randstad Gruppe ist GULP der Spezialist für die Überlassung und Vermittlung von Professionals in IT, Engineering und Finance. Sie wollen mehr wissen? Kontaktieren Sie uns oder bewerben Sie sich jetzt direkt auf diese Stelle. Wir freuen uns auf Sie Die genannte Position kann ebenso im Rahmen der direkten Personalvermittlung besetzt werden. Das dürfen Sie erwarten * Attraktive Sozialleistungen, wie z. B. Urlaubs- und Weihnachtsgeld * Interessensvertretung durch einen flächendeckenden Betriebsrat * Integration schwerbehinderter Kandidaten * Intensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem Auftraggeber * Gehaltsabrechnung direkt auf das Handy * Sonderkonditionen beim Kauf von Konzertkarten, Elektronikgeräten, Sportartikeln und vielem mehr Corona Virus und Bewerbung bei Randstad:

Unser Bewerbungsprozess unterstützt unser human forward-Versprechen

Das Bedeutet Aktuell

:
persönliche kontakte vermeiden, da für uns die gesundheit unserer kandidaten und mitarbeiter und unsere gemeinsame gesellschaftliche verantwortung höchste priorität haben. daher ist unser bewerbungsprozess auch vollständig ohne direkten und persönlichen kontakt weiterhin möglich. bitte bewerben sie sich gerne weiterhin online, wir freuen uns auf sie. ihre aufgaben * zusammenstellung von zulassungsakten für nationale und internationale produktzulassungen nicht-aktiver medizinprodukte * selbstständige zusammenstellung von produktdokumentationen im rahmen von neuzulassungs- und registrierungsverfahren weltweit sowie ansprechpartner innerhalb des unternehmens bei regulatorischen und strategischen fragestellungen zu neuen projekten * pflege von technischen produktakten und Überprüfung der aktualität und compliance mit den geltenden regularien insbesondere für die regulatorischen bereiche europa, usa/kanada * zusammenarbeit mit der entwicklungsabteilung im rahmen von unsere anforderungen * erfolgreich abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche ausbildung * gute kenntnisse der gesetzlichen bestimmungen und normen/guidelines in der nationalen und internationalen zulassung von medizinprodukten (europa [eu und andere], usa, asien) * gute kenntnisse im qualitäts- (iso 13485) und risikomanagement (iso14971) * erfahrungen in der kommunikation/korrespondenz mit benannten stellen sowie nationalen und internationalen gesundheits- und zulassungsbehörden * gute team-, kommunikations- und organisationsfähigkeit * flexibilität und belastbarkeit * verhandlungssicheres deutsch sowie englisch in wort und schrift ihr kontakt frau katsiaryna yarashevitsh rothebühlplatz 25 70178 stuttgart kontaktdetails tel:

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