Qualitätsmanager im Bereich Virologie (m/w/d)

Was erwartet Sie?

• Sie führen virologische und immunologische Untersuchungen von Pharmazeutika und Impfstoffen in Routine, Auftragsanalytik und Stabilitätsumfeld durch
• Sie prüfen primäre und sekundäre Packmittel
• Sie sind für die Auswertung, eine GMP-gerechte Dokumentation und die Archivierung von Routine- und Stabilitätsanalysen zuständig
• Sie dokumentieren OOS-Ergebnisse, Abweichungen und wirken bei der Planung sowie bei der Durchführung von Validierungen virologischer und immunologischer Methoden mit
• Sie unterstützen uns bei der Etablierung neuer Methoden und Implementierung neuer Produkte
• Sie beteiligen sich bei der Erstellung und Revision von Arbeitsvorschriften, Arbeitsanweisungen, Spezifikationen und Masterprotokollen
• Sie sorgen für eine tagesaktuelle Kontrolle und Buchung der Lagerbestände an Labormaterialien im ERP-System
• Sie verantworten die Wartung und Pflege der im Arbeitsbereich verwendeten Geräte inkl. Durchführung von Qualifizierungsaufgaben und Kalibrierungen

Was sollten Sie mitbringen?

• Sie verfügen über eine abgeschlossene Berufsausbildung als Biologielaborant:in oder eine vergleichbare Qualifikation
• Sie konnten bereits Erfahrung im Bereich Arzneimittel-/Impfstoffprüfung, der Virologie und GMP sammeln
• Sie sind für das Arbeiten in Infektionslaboren mit entsprechender Hygienekleidung geeignet
• Sie besitzen exzellente MS-Office Kenntnisse
• Sie arbeiten verantwortungsbewusst, zuverlässig und sind belastbar

Was bieten wir Ihnen?

• Ein professionelles Arbeitsumfeld in einem motivierten Team und einem familiären, aber wachsenden Standort
• Ein attraktiver Arbeitsplatz mit Vorzügen und Entwicklungschancen eines internationalen Konzerns
• Ihr persönliches und fachliches Vorankommen ist uns ein Anliegen - deshalb unterstützen wir Sie mit Inhouse-Seminaren, externen Schulungen sowie E-Learning-Plattformen
• Unsere Bausteine zur Betriebsrente sichern Sie für Ihre Zukunft ab