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neues Angebot (29/05/2020)

stellenbeschreibung

Job Description Unternehmensbeschreibung Wir sind bereit Neues zu wagen. Sind Sie es auch? Wir bei Syntegon Technology entwickeln bereits heute nachhaltige Gesamtlösungen für die Pharma- und Lebensmittelindustrie. Als eigenständiges Unternehmen, hervorgegangen aus der Bosch-Gruppe, arbeiten 6100 erfahrene Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter in über 15 Ländern daran unsere Spitzenposition als Anbieter für Prozess- und Verpackungstechnik weiter auszubauen. Nutzen Sie Ihre Leidenschaft und Ihr Engagement, um zu einer besseren Lebensqualität auf der ganzen Welt beizutragen und unsere Zukunft aktiv zu gestalten. Gehen Sie den entscheidenden Schritt Bewerben Sie sich jetzt bei der Valicare GmbH Stellenbeschreibung * Ganzheitlich denken :

Erstellen GMP gerechter Dokumentation * Verantwortung übernehmen:

Entwickeln von Risikoanalysen und Prüfplänen * Zuverlässig umsetzen :

Durchführen und Auswerten von Tests zur Produktcharakterisierung und Validierung * Ganzheitlich umsetzen :

Erstellung von Ergebnisberichten * Die Zukunft mitgestalten:

Unterstützung bei internen Projekten Qualifikationen * Persönlichkeit :

teamfähig, motiviert, verantwortungsbewusst, selbstsicher, kommunikationsstark, kundenorientiert sowie flexibel und mobil * Arbeitsweise :

strukturiert, zuverlässig, effizient und initiativ * Erfahrungen und Know-How :
Berufserfahrung in der pharmazeutischen und biotechnologischen Industrie;

erste Erfahrung in der Validierung pharmazeutischer, biotechnologischer oder chemischer Prozesse * Sprachen :

sehr gute Englischkenntnisse * Ausbildung :
abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, idealerweise Promotion Zusätzliche Informationen Die Valicare GmbH mit Sitz in Frankfurt am Main ist eine Tochter der Syntegon Technology GmbH. Seit knapp 20 Jahren bieten wir branchenübergreifend und speziell auch Herstellern von Arzneimitteln neuartiger Therapien (ATMPs) ein umfangreiches Spektrum an Dienstleistungen für das GMP Umfeld an. Unsere Schwerpunkte liegen in der GMP- und ISO-Compliance und Qualitätsmanagement-Beratung sowie der risikobasierten Qualifizierung von Anlagen, Ausrüstungsgegenständen und der Validierung von Prozessen. Wir arbeiten in multidisziplinären Teams immer orientiert am aktuellen Stand der Technik und den internationalen Regularien (FDA, GMP und (c)GMP, PIC/S, GAMP, DIN EN ISO, ICH) und Arzneibüchern (EP, USP)

Es Erwartet Sie

:

• ein spannendes und hoch innovatives umfeld mit großen gestaltungsmöglichkeiten * flexible projektarbeit * ein kompetentes, motiviertes und sympathisches team * viel raum für eigeninitiative und eigenverantwortung besuchen sie uns auf www. valicare.com sie haben fragen zum bewerbungsprozess? lars haigis (personalabteilung) +49 job-standort

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