Technische assistenz im bereich messger qualifizierungen, methodenvalidierungen

neues Angebot (28/05/2020)

stellenbeschreibung

Job Description Ihre Aufgabe * Sie sind verantwortlich für die selbstständige Durchführung und GMP gerechter Dokumentation von physikalisch technologischen Prüfungen am Endprodukt in der Qualitätskontrolle (u. A. Kraftmessungen, Funktionsprüfungen, CCIT) zur Freigabe, Prozess-Validierungen, Transportvalidierungen oder Stabilitätsproben. * Dabei liegt der Schwerpunkt auf der selbstständigen Durchführung von Methodenentwicklungen, Methodenvalidierungen und sorgfältigen Dokumentation der Ergebnisse. Dafür müssen an den jeweiligen physikalischen Messgeräten Programme erstellt bzw. optimiert werden. * Für die Messgeräte sind ebenfalls Gerätequalifizierungen und Requalifizierungen bei notwendiger Software Änderungen durchzuführen. * Sie sind zusätzlich verantwortlich als Gerätebetreuer für die selbstständige Organisation von erforderlichen Maßnahmen (z. B. zeitgerechte Wartung, Kalibrierung und auch bei notwendigen Qualifizierungsmaßnahmen). * Sie agieren ebenfalls in Projekten als wichtiges Teammitglied aus dem Bereich zur kontinuierlichen Verbesserungen der Qualität, Effizienz und Compliance. Ihr Profil * abgeschlossene Ausbildung oder Studium mit Berufserfahrung, vorzugsweise im naturwissenschaftlichen oder pharmazeutisch-technischem Bereich * Erfahrung mit der Bewertung, Überwachung und Umsetzung interner GMP-Anforderungen * Erfahrungen mit Messgeräte Qualifizierungen, Methodenvalidierungen, Einarbeitung in komplexe Messprogramme und deren Erstellung * wünschenswert sind Erfahrungen mit Zwick Messgeräten oder optischen Messgeräten (Profilprojektoren, Hommel etamic) * MS-Office Kenntnisse * gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Wir bieten Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich. Über Brunel Arbeiten bei Brunel bedeutet:

Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings. Allein in Deutschland verfügen wir über 49 Niederlassungen, zwei Entwicklungszentren und weltweit 120 Standorte mit mehr als 13. 000 Mitarbeitern in 46 Ländern. Mehr als 45 Jahre international erfolgreich und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt - mit Brunel können Sie etwas bewegen! Zusammenfassung * Kennziffer des Stellenangebots:

PUB268837 * Ort:

Thüringen * Markt:

Life Sciences & Gesundheitswesen * Stunden pro Woche:

39 * Branche:

Pharmazeutik * Ausbildungsgrad:

Sonstige * Fachgebiet:

Medizinisch * Einsendeschluss:
Donnerstag, 11. Juni 2020

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