Senior Regulatory Affairs Manager (m/w/d)

Das bietet Ihnen das Unternehmen:

• Einen sicheren Arbeitsplatz in Festanstellung
• Eine spannende Tätigkeit, ständig am Zahn der Zeit angenehme Arbeitsbedingungen in einem erfahrenen Team
• Ein flexibles Arbeitszeitmodell
• Ein attraktives Gehaltspaket

Diese Aufgaben warten aus Sie:

• Bearbeitung von Beanstandungen, die sich aus internen und externen Audits ergeben
• Vorbereitung der Zulassungsunterlagen, Erstellung der Produktakten
• Überwachung alle normativen Anforderungen während des Entwicklungsprozesses
• Begleitung/Auditierung nach den gelten Standards (MDR, ISO 13485, 93/42/EEC oder 90/385/EEC)
• Strategieplanung und Beratung entlang der Regularien für Medizinprodukte
• Direkter Kontakt mit Kunden und Benannte Stellen/Behörden

Das sollten Sie mitbringen:

• Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder eine vergleichbare Ausbildung
• Mind. 5 Jahre Industrieerfahrung im Bereich Regulatory Affairs im Medizintechnikumfeld
• Erfahrungen im Bereich Implantate, Sterilprodukte oder aktive Medizinprodukte
• Verhandlungsgeschick und Teamgeist

Haben Sie noch Fragen? Als spezialisierte Beraterin für den Bereich Regulatory Affairs in der Medizintechnik betreue ich Ihren Bewerbungsprozess von A-Z und stehe Ihnen exklusiv zur Seite, wenn es darum geht, einen weiteren Schritt in Ihre Zukunft zu gehen. Ich freue mich, von Ihnen zu hören.

Diese Position ist nicht das Richtige für Sie? Besuchen Sie für weitere Regulatory Affairs Positionen auch mein XING-Profil oder senden Sie mir Ihre Initiativbewerbung zu j.schust[at]progressive.de

Für mehr Informationen über Progressive Recruitment besuchen Sie www.progressiverecruitment.com/de
mehr...

zur Vakanz

Weitere Jobs von Aplitrak