Abteilungsleiter bulk produktion - head of bulk production
Takeda pharmaceuticals
- Oranienburg
stellenbeschreibung
Job Description By clicking the"Apply"
button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that I agree with Takeda's Privacy Notice, Privacy Policy and Terms of Use. Job Description Sind Sie auf der Suche nach einem patientenorientierten, innovationsgetriebenen Unternehmen, das Sie inspiriert und Ihre Karriere fördert? Dann nehmen Sie Ihre Zukunft in die eigene Hand und kommen Sie als Abteilungsleiter Bulk Produktion - Head of Bulk Production (all genders) zu uns nach Oranienburg. Die Global Manufacturing & Supply und Global Quality Organisation ist das Rückgrat von Takeda. Wir streben danach, den Zugang zu Arzneimitteln weltweit zu verbessern. In unserem globalen Produktionsnetzwerk spielt der Standort in Oranienburg eine entscheidende Rolle. Seit 1885 versorgen wir von hier aus Patienten weltweit mit qualitativ hochwertigen Medikamenten. Frische Luft und schöne Natur mit bester Anbindung an die Hauptstadtmetropole Berlin machen Oranienburg zum idealen Arbeits- und Wohnort. Ihre Hauptverantwortlichkeiten:
- Als Abteilungsleiter Bulk Produktion (all genders) sind Sie für die disziplinarische und fachliche Führung eines Teams mit etwa 100 Mitarbeiter/innen verantwortlich * Sie gewährleisten die GMP konforme Herstellung von Fertigarzneimitteln im kommerziellen Maßstab als behördlich gemeldete/r Leiter/in der Herstellung gemäß § 12 AMWHV * Sie kümmern sich um die Sicherstellung der vorschriftsmäßigen Herstellung, Kennzeichnung und Lagerung von Produkten * Sie fördern die Qualitätskultur und die kontinuierliche Verbesserung durch tägliche Interaktion und Präsenz * Sie befähigen und inspirieren die Mitarbeiter/innen durch Vorleben der Unternehmenswerte und Prioritäten * Die Sicherstellung des Schulungsstandes der Mitarbeiter/innen ist ebenfalls Teil Ihres Aufgabengebietes * Sie genehmigen Herstellanweisungen und stellen deren Einhaltung sicher * Ihnen obliegt die Bewertung und die Dokumentation von Abweichungen sowie Ableitung korrektiver und präventiver Maßnahmen (CAPA) * Sie zertifizieren die GMP-konforme Herstellung * Sie kümmern sich um die Sicherstellung der Produktion unter Verwendung von gewarteten Geräten sowie qualifizierten Räumlichkeiten * Sie sind für die Sicherstellung erforderlicher und erfolgreicher Prozess-Validierungen verantwortlich * In Ihrem Verantwortungsbereich liegt die Erstellung und Pflege von SOPs * Ebenso zu Ihren Aufgaben gehört die Sicherstellung der Einleitung von Change Control Verfahren Ihr Profil:
- Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes Studium der Pharmazie und eine Approbation als Apotheker/in * Sie besitzen fundierte einschlägige Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld oder in einem anderen GxP-regulierten Umfeld idealerweise in der Herstellung von festen Darreichungsformen * Sehr gute Kenntnisse der behördlichen Anforderungen wie etwa des nationalen und internationalen Arzneimittelrechts sowie des EU-GMP Leitfadens sind Teil Ihres Profils * Gute MS-Office Kenntnisse sowie SAP Kenntnisse sind von Vorteil * Sie konnten bereits solide Führungserfahrung mit Teams unterschiedlicher Ausbildungshintergründe sammeln * Ausgeprägte Team- und Motivationsfähigkeit gepaart mit Gestaltungs- und Veränderungswillen gehören zu Ihren Eigenschaften * Sie bringen eine strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise mit hoher Eigeninitiative und Bereitschaft zur Übernahme von Verantwortung mit * Sie zeichnen sich durch hervorragende Kommunikationsfähigkeiten auf verschiedenen Ebenen aus * Verhandlungssichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden Ihr Profil ab Warum Takeda? Beginnen Sie Ihre tägliche Arbeit in einem freundlichen, abwechslungsreichen und aufgeschlossenen Umfeld. Ihre Pausen können Sie zusammen mit Ihren Kollegen in unserer eigenen Kantine oder im Freien inmitten der Natur unseres Standortes genießen. Nach der Arbeit wartet ein umfangreiches betriebliches Gesundheitsprogramm auf Sie, um Sport und Erholung zu finden. Ein attraktives Leistungs- und Vergütungspaket und tolle Entwicklungsmöglichkeiten in einem globalen Pharmaunternehmen ermöglicht Ihnen die Arbeit bei einem der begehrtesten Arbeitgeber Deutschlands. Unser Produktionsstandort befindet sich im Großraum Berlin. Mit dem öffentlichen Nahverkehr benötigen Sie ca. 30 bis 45 Minuten von Berlin-Mitte nach Oranienburg. Locations Oranienburg, Germany Worker Type Employee Worker Sub-Type Regular Time Type Full time
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