Team lead (w/m/d) regulatory affairs

neues Angebot (07/05/2020)

stellenbeschreibung

Job Description Über uns FUTRUE ist mehr als ein international ausgerichteter Healthcare-Konzern:
FUTRUE ist der Inkubator für die Trends von morgen! Mit mittlerweile mehr als 20 Unternehmen und über 70 Arzneimittelzulassungen sind wir u. a. in den Bereichen intelligente Bakterien, innovative Schmerztherapien, chemiefreie Arzneimittel, medizinisches Cannabis, Dermaceuticals, Functional Food und E-Health tätig. Zahlreiche unserer Unternehmen, darunter z. B. Synformulas oder PharmaSGP gehören zu den am schnellsten wachsenden Healthcare-Unternehmen in Europa. Um diesen Erfolg fortzuführen, setzen wir auf eine neue Generation dynamischer Talente, die den Mut haben, ungewohnte Wege zu gehen. Aufgrund unseres dynamischen Wachstums sowie der kontinuierlichen Erweiterung unseres Produktportfolios suchen wir nach motivierten und engagierten Talenten für unser erfolgreiches Team. Werde Teil in einem der am schnellsten wachsenden OTC Unternehmen in Europa! Deine Aufgaben Für unser wachsendes Regulatory Affairs Team suchen wir derzeit ein Team Lead (w/m/d) am Standort Gräfelfing in Vollzeit. * Als Team Lead agierst Du nicht nur als Projektmanager, sondern bist Du für die Entwicklung unserer Einreichungsstrategie im Bereich der Arzneimittelzulassung verantwortlich (Rx, Voll- und Hybridantrag). * Du überprüfst die Entwicklung neuer Medizinprodukte inkl. Richtliniensicherstellung mit regulatorischen Anforderungen * Du bist dafür verantwortlich, dass unsere Produkte rechtzeitig und unter den benötigten Anforderungen auf dem Markt gelauncht werden können. * Daneben verantwortest Du mit Deinem Team für das gesamte Life-Cycle-Management und für die Zusammenstellung/ das Schreiben der Dossiers verantwortlich. * Du bist Ansprechpartner für Kollegen (w/m/d) aus anderen Fachbereichen und bist für die Kommunikation mit Behörden verantwortlich. Dein Profil * Du verfügst über ein naturwissenschaftliches Studium, bevorzugt aus dem naturwissenschaftlichen Bereich (Pharmazie, Biologie, Chemie o. Ä.). * Du verfügst über mindestens fünf Jahre Berufserfahrung im Bereich der Arzneimittelzulassung in der pharmazeutischen Industrie und bringst Erfahrung in der Personalverantwortung mit. * Neben deinem analytischen, präzisen und proaktiven Arbeitsstil bist Du bereit neue Wege zu gehen und findest immer einen Lösungsansatz. * Du bist Technikaffin, kennst den Umgang mit eCTD und verfügst neben Deinen sehr guten Englischkenntnissen über sehr gute Deutschkenntnisse auf muttersprachlichem Niveau. Unser Versprechen Wir bieten Dir einen vielfältigen, anspruchsvollen Job mit spannenden Aufgaben und einem breiten Spektrum an Gestaltungsmöglichkeiten! Wir bieten ein innovatives Umfeld zur beruflichen Entfaltung mit kurzen Entscheidungswegen und den Freiraum, auch einmal neue Wege zu gehen! Außerdem warten auf Dich:

• Flache Hierarchien und eine offene Kommunikation - nur so kannst Du Dich weiterentwickeln und dazu beitragen, dass unsere Produkte von unserem gegenseitigen Austausch leben. * Verantwortung - nach einer Einarbeitungsphase durch einen erfahrenen Kollegen oder Dein Team-Lead bekommst Du die Gelegenheit, Deinen eigenen Bereich zu betreuen. Hast Du das Entrepreneurship in Dir? Dann schaffen wir gemeinsam Großes! * Frische Vitamine - wöchentlich wirst Du mit unserem Obstkorb versorgt, der Dir die nötige Energie verleiht. * Firmenfeiern sind für uns selbstverständlich - ob Sommerfest, der traditionelle Wiesn-Besuch oder die alljährliche Weihnachtsfeier. * Eine Dachterrasse mit Alpenpanorama - entspanne Dich während der Mittagspause und tanke Sonnenstrahlen bei gutem Wetter. Bewirb Dich jetzt! Wir freuen uns darauf Dich kennenzulernen! interneInfo 18. 02.2020 bitte bei Stepstone schalten Rechnungsempfänger:

FGP Forschung & Entwicklung GmbH Ansprechpartner:
Bettina Schmitz Link;
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