Pharmazeut, biologe, chemiker - regulatory affairs
Stada arzneimittel ag
- Bad Vilbel
stellenbeschreibung
Job Description STADA Arzneimittel AG - Als global tätiger Konzern haben wir uns dem Wohlbefinden der Menschen verpflichtet. Seit über 120 Jahren stehen wir für höchste Qualität auf dem Gesundheitsmarkt. STADA setzt auf eine Mehr-Säulen-Strategie bestehend aus Generika, verschreibungsfreien OTC-Produkten und Spezialpharmazeutika. Weltweit erreichten wir im Geschäftsjahr 2018 einen Umsatz von über 2 Milliarden EUR. Unsere rund 10. 400 engagierten und qualifizierten Mitarbeiter tragen wesentlich zum Erfolg von STADA bei. Manager (w/m/d) Regulatory Submissions non EEA * Neueinreichungs- sowie Maintenance- und Life-Cycle-Aktivitäten in verschiedenen Regionen außerhalb der EEA * Koordination von Projektteams mit internen und externen Mitarbeitern sowie Zulieferern * Eigenverantwortliche Planung und Durchführung von Zulassungsprojekten * Projektsteuerung und -reporting sowie Terminüberwachung * Datenpflege in der Zulassungsdatenbank * Unterstützung der Hubs in non-EEA Regionen bei regulatorischen Prozessen * Hochschulabschluss oder Berufsausbildung mit Erfahrung im Fachbereich * Erfahrung im Umgang mit nationalen Arzneimittelzulassungsregularien * Analytisches, prozess- und lösungsorientiertes Denken und Handeln * Eigenverantwortliche, strukturierte und ergebnisorientierte Arbeitsweise * Teamfähigkeit * Verantwortungsbewusstsein, Zuverlässigkeit und Flexibilität * sehr gute kommunikative Fähigkeiten * Deutsch und Englisch sehr gut in Wort und Schrift Neben dieser interessanten Tätigkeit bieten wir vielfältige Möglichkeiten der beruflichen und persönlichen Weiterentwicklung sowie ein Arbeitsumfeld, in dem ein ausgewogenes Verhältnis zwischen Beruf und Privatleben möglich ist. Umfassende Informationen finden Sie auf unserer Karrierewebsite unter jobs. Stada.Com.Bewerben Sie sich jetzt um
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