Scientist analytical research ivivc

Novartis Pharma Gmbh - via Jobtome - Holzkirchen - 22-05-2020 zur Vakanz  

Novartis pharma gmbh
  • Holzkirchen
neues Angebot (21/05/2020)

stellenbeschreibung

Job Description 13! Das ist die Anzahl an Pflaster-Experten, die das Patch Development Team Holzkirchen ausmachen. Das Patch Development Team Holzkirchen betreut strategische Projekte in der Entwicklung von Transdermalen Therapeutischen Systemen und leistet so einen wichtigen Beitrag zu unserer Unternehmenspipeline und der Gesundheit unserer Patienten

Ihre Aufgaben

:
  • verantwortlich für entwicklung, durchführung und validierung analytischer methoden zur in-vitro wirkstofffreisetzung (dissolution und hautpermeation) von transdermalen therapeutischen systemen und entwicklung von in-vitro/in-vivo korrelationen - organisation, durchführung und interpretation projektrelevanter wissenschaftlich-technischer aktivitäten (z. b. interpretation und bericht von ergebnissen, datengenerierung und -evaluierung, auswertung und ableitung relevanter schlussfolgerungen) - verantwortlich für die entwicklung und validierung von freisetzungs- und hautpermeationsmethoden zur bestimmung der wirkstofffreisetzung, in-vitro/in-vivo korrelation für die formulierungsentwicklung, fertig-arzneimittelprüfung und stabilitätsprüfung. verantwortlich für die auswertung und interpretation der daten - unterstützung des qbd konzepts. unterstützung bei der bearbeitung von abweichungen und oos/ooe ergebnissen sowie bearbeitung von capas. erstellung von cgmp-dokumenten, wie prüfanweisungen, auch für kooperationspartner - erstellung und prüfung von rohdaten, auswertung und interpretation von versuchsergebnissen. planung und auswahl nächster versuche/projektschritte. identifikation und lösung von problemen. optimierung von bestehenden und entwicklung von effizienten und robusten methoden für eine wissenschaftlich basierte risikobewertung von bioäquivalenzstudien - erstellung wissenschaftlicher dokumente (z. b. ivivc-report, entwicklungsberichte) und unterstützung bei der erstellung von zulassungsunterlagen - mitarbeit bei der planung, kontrolle und einhaltung von projektbudgets und timelines zur erreichung der finanziellen ziele - sicherstellung der konformität zu den entsprechenden sops beim umgang mit betäubungsmitteln minimum requirements das bringen sie mit:
  • mindestens abschluss eines naturwissenschaftlichen studiums. ein erfolgreicher studienabschluss in pharmazie/chemie oder einer verwandten disziplin ist wünschenswert - fließende deutsch- und englischkenntnisse in wort und schrift werden vorausgesetzt - sehr gutes verständnis der entwicklung generischer arzneimittel - mindestens 5 jahre erfahrung in der entwicklung von transdermalen therapeutischen systemen - expertenwissen zur bestimmung der wirkstofffreisetzung (dissolution) und hautpermeation von transdermalen therapeutischen systemen, review, bewertung und interpretation der daten - erfahrung mit der erstellung von analytischen berichten inkl. methodenvalidierung und Übersichtsberichten zur stabilität - kenntnisse der globalen zulassungsanforderungen und der verfassung analytischer teilabschnitte des zulassungsdossiers - erfahrung und expertise in analytischen und inkl. ursachenidentifikation und festlegung von capas warum sandoz? unsere oberste priorität ist es, patienten zugang zu einer besseren gesundheitsversorgung zu verschaffen. wir sind pioniere und waren die ersten. ..
  • bei der entwicklung eines oral verabreichbaren penicillin antibiotikums - bei der entwicklung eines biosimilars und dessen einführung auf dem markt - bei der einführung einer von der fda freigegebenen digitalen therapieform. außerdem hören wir nie auf uns die frage zu stellen, wie wir in einer immer stärker globalisierten und digitalisierten welt weiterhin erfolgreiche vorreiter bei der schaffung von zugangs zu medizinischer versorgung bleiben können. antworten darauf erschließen sich, wenn neugierige leute eng miteinander zusammenarbeiten, fragen stellen, mutige entscheidungen treffen und smarte risiken eingehen. sandoz ist eine division von novartis, welche führend auf dem gebiet der generika- und biosimilarmedizin und pionier im bereich der digitalen therapieformen ist. stellen sie sich vor, was sie bei sandoz tun könnten! engagement für vielfalt und inklusion:
sandoz setzt sich für vielfalt, chancengleichheit und inklusion ein. wir sind bestrebt, vielfältige teams zusammenzustellen, die für die patienten und gemeinschaften repräsentativ sind, denen wir dienen. wir bemühen uns um die schaffung eines inklusiven arbeitsplatzes, der durch zusammenarbeit mutige innovationen fördert und unsere mitarbeiter in die lage versetzt, ihr volles potenzial zu entfalten. einstellungsentscheidungen basieren alleine auf der qualifikation für die position, unabhängig von geschlecht, ethnischer herkunft, religion, sexueller orientierung, alter oder behinderung. treten sie unserem novartis netzwerk bei:

wenn diese position nicht zu ihrer erfahrung oder ihren karrierezielen passt, sie aber dennoch mit uns in kontakt bleiben möchten, um mehr über novartis und unsere karrieremöglichkeiten zu erfahren, dann treten

Bewerben Sie sich jetzt um

Scientist analytical research ivivc (m/w/d)
Sie werden auf eine andere Website weitergeleitet.
jetzt anmelden
Seien Sie der Erste, der neue Stellenangebote erhält
Mein Stellen-Alarm
Ihr Alarm wurde Ihrer Seite
Mein Stellen-Alarm
hinzugefügt.
Ihre Bestätigung steht noch aus,
gehen Sie bitte zu Ihrem E-Mail-Posteingang
und klicken Sie auf den Bestätigungslink, den wir Ihnen gesendet haben
mehr...

zur Vakanz

Weitere Jobs von Novartis Pharma Gmbh