RA/QM Spezialist (m/w/d) Medizinproduktehersteller München

Aplitrak - München - 26-07-2020 zur Vakanz  

EUR50000 - EUR70000 pro Jahr + verhandlungsfähig

RA/QM Spezialist (m/w/d) – Medizinproduktehersteller – München

Aktuell suche ich für meinen Kunden, ein international agierender Medizinprodukthersteller mit Sitz in München, einen Quality und Regulatory Affairs Manager (m/w/d) für Produkte aus dem in-vitro-Bereich.

 

Ihre Aufgabenfelder:
  • Erstellung und Pflege der Technischen Dokumentation
  • Erstellung zulassungsrelevanter Dokumente
  • Produktzulassungen für in-vitro-Produkte
  • Risikomanagement nach ISO 14971
  • Ansprechpartner für Kunden
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Ihr Qualifikationsprofil:
  • Erfolgreich absolviertes technisches oder naturwissenschaftliches Studium oder eine vergleichbare Ausbildung
  • Mehrjährige Berufserfahrung im Regulatory Affairs und Qualitätsmanagement in der Medizintechnik
  • Erfahrung mit Produkten aus dem in-vitro Bereich
  • Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Sehr gute Kommunikations- und Teamfähigkeit
 

Möchten Sie mehr über diese spannende Position sowie das Unternehmen erfahren? – Dann freue ich mich sehr über Ihre Kontaktaufnahme:
Laura Jakubik – Recruitment Consultant – Medical Devices / Permanent Division QM/QC/QA/Notified Bodies – 069-264898082
 
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RA/QM Spezialist (m/w/d) – Medizinproduktehersteller – München (RE-33488249) 

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