Head of receipt & distribution
neues Angebot (22/03/2020)
stellenbeschreibung
Job Description Sie wollen Ihre Karriere in einem Umfeld der Arzneimittelentwicklung bzw. Klinischen Forschung fortsetzen und suchen einen Arbeitgeber, der Ihr Potential fördert und Ihnen eine berufliche Perspektive bietet? Dann sind Sie bei uns genau richtig! Führung des Teams Wareneingangund -ausgang Weiterentwicklung undOptimierung der Lager- und Versandprozesse Evaluierung undFestlegung der Versandstrategie für GMP und non-GMP Projekten Entwicklung und Pflegeder Kommunikation mit unseren internationalen Kunden, um ihre Bedürfnisse zuverstehen und Anfragen zu bearbeiten Sie sind im engenAustausch mit unseren Kurierdienstleistern um unsere Kundenaufträgetermingerecht sicherzustellen Sicherstellung derLagerverwaltung und der Prozesse bei Versand und Transport unter Einhaltung derregulatorischen Anforderungen (GDP, GMP, SOPs, etc. ) Erstellung und Review vonDokumenten (Versanddokumenten und SOPs) Vorbereitung undUnterstützung bei Audits und Inspektionen Enge Kommunikation undKooperation mit allen Ansprechpartnern innerhalb der Nuvisan Gruppe Erfolgreichabgeschlossene kaufmännische Ausbildung, idealerweise als PKA oder Kaufmann/-fraufür Spedition und Logistikdienstleistung Erste Erfahrung impharmazeutischen Umfeld bringen Sie idealerweise mit GMP und/oder GDPKenntnisse sind von Vorteil Praktische Erfahrung mitder Standard Software MS Office (Word, Excel) Sie überzeugen durcheine effiziente, selbständige, strukturierte und kundenorientierte Arbeitsweise Hands-on-Mentalität undTeamspirit runden Ihr Profil ab Mind. 3 Jahre Führungsverantwortung in vergleichbarer Position Gute Deutsch- und Englischkenntnisse sind zwingend erforderlich WAS UNS AUSZEICHNET Die NUVISAN-Gruppe ist eine international erfolgreich tätige Contract Research Organisation (CRO), die für internationale Arzneimittelunternehmen, Generikahersteller und Biotech-Unternehmen Arzneimittelstudien durchführt. Zusammen mit Non-Clinical Services, der Bioanalytik, den Bio-Pharmazeutika, der Pharmazeutischen Analytik, der Stabilitätsprüfung sowie der Prüfmusterherstellung und -verpackung werden alle Bereiche der klinischen Arzneimittelentwicklung aus einer Hand angeboten. Gegründet 1979, führen in der NUVISAN Gruppe deutschlandweit rund 420 hoch qualifizierte Mitarbeiter Analysen und Studien im Auftrag der pharmazeutischen Industrie durch. Sie suchen eine neue Herausforderung und Ihre Qualifikation entspricht unserem Anforderungsprofil? Dann freuen wir uns jetzt schon auf Ihre Bewerbung.Bewerben Sie sich jetzt um
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