Laborant (m/w/d) prüfmittelverantwortliche r

B. braun melsungen ag

• Melsungen

neues Angebot (13/04/2020)

stellenbeschreibung

Job Description Es sind diese persönlichen Siege, für die wir uns immer neue Ziele setzen. Lebensfreude zurückgeben und immer neue Ziele erreichen:

Das ist seit mehr als 175 Jahren der Anspruch von B. Braun. Dazu gehört auch, Menschen wie David Drahonínský das Leben im Rollstuhl durch optimale Katheter-Versorgung zu erleichtern. Um Menschen nachhaltig zu helfen, teilen tagtäglich weltweit über 60. 000 engagierte Persönlichkeiten ihr Wissen und vernetzen ihre Kompetenz. Entfalten auch Sie Ihre Talente bei uns als Laborant (m/w/d) Prüfmittelverantwortliche*r Kennziffer DE BS 2720-48854 Innerhalb der Sparte Hospital Care suchen wir für die Qualitätseinheit, Zentrale Qualitätssicherung, des Center of Excellence Pharmaceuticals befristet einen Laboranten (m/w/d) für den Bereich Prüfmittelqualifizierung. Die Hauptaufgabe in der Abteilung Prüfmittelqualifizierung liegt in der Aufrechterhaltung des Qualifizierungsstatus von Prüfmitteln und Analysensystemen im Bereich der Qualitätseinheit. Das Team überwacht, plant und koordiniert die zugeordneten Kalibrierungs- und Qualifizierungstätigkeiten. Ihre Aufgaben * Durchführung der Qualifizierungs - und Kalibrierungstätigkeiten von Prüfmitteln im Sinne der Prüfmittelüberwachung * Erstellung von Qualifizierungsplänen und -berichten von Analysensystemen und Dokumenten * Prüfung und Freigabe von Dokumenten im Rahmen von Qualifizierungen und der Prüfmittelüberwachung * Überwachung der Prüfmittel sowie Betreuung der Servicetechniker*innen bei Wartung und Qualifizierung * Erstellung und Überwachung von SOPs * Autorentätigkeit im Dokumentenmanagementsystem * Dokumentation/Auswertung im Rahmen von Qualifizierungen * Mitarbeit an der Optimierung des LIMS * Identifizierung und Berichterstattung von Compliance-/ GMP-Gaps sowie Erarbeitung von Lösungsvorschlägen inkl. deren Vorstellung an den Vorgesetzen * Unterstützung bei Inspektionen und Audits * Betreuung der Archivierung von GMP-relevanten Dokumenten Ihre Qualifikation * Abgeschlossene Berufsausbildung als Laborant*in oder artverwandter Laborberuf * Erfahrung im Produktions- und Laborumfeld, in analytischen Methoden (Chemie, Mikrobiologie), Kenntnisse der GMP-Regelwerke, sowie in GMP-konformer Dokumentation sind wünschenswert. * Erfahrung im Bereich Qualifizierung von Analysensystemen von Vorteil * Gute EDV-Kenntnisse (LIMS, Microsoft-Anwendungen Word, Excel, Powerpoint) * Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift * Gutes Prozessdenken * Sorgfältige und selbständige Arbeitsweise sowie Organisationsfähigkeit * Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit sowie Flexibilität und Durchsetzungsvermögen Unser Angebot Nehmen Sie teil an einer Unternehmenskultur, die den konstruktiven Austausch mit Kollegen, Kunden und Partnern aktiv fördert. Arbeiten Sie mit uns daran, das Leben von Menschen nachhaltig zu verbessern. Wir bieten Ihnen vielseitige Aufgaben und hervorragende Entwicklungsmöglichkeiten sowie eine attraktive Vergütung mit umfangreichen Sozialleistungen in einem dynamischen Familienunternehmen. Ihr nächster Schritt

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