Regulatory Affairs Spezialist (m/w/d) Medizinprodukt Hamburg

Aplitrak - Hamburg - 10-09-2020 zur Vakanz  

EUR55000 - EUR80000 pro Jahr + verhandlungsfähig

Mein Kunde, ein global zulassender Medizinproduktehersteller, sucht ab sofort einen Spezialisten (m/w/d) für das Regulatory Affairs,

Ihre Aufgabenfelder:

  • Erstellung und Pflege der Technischen Dokumentation für nationale und internationale Produktzulassungen
  • Prüfung und Freigabe von Dokumenten in Bezug auf die Produktzulassungen
  • Pflege und Durchführung von Produktzulassungen auf nationalen und internationalen Absatzmärkten
  • Kontakt zu Benannten Stellen und Behörden
  • Begleiten von Entwicklungsprojekten als regulatorischer Input
 

Ihr Qualifikationsprofil:

  • Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder eine vergleichbare Ausbildung
  • Mehrjährige Berufserfahrung im regulatorischen Umfeld
  • Zulassungserfahrung auf nationaler und internationaler Ebene
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
  • Selbstständige und zuverlässige Arbeitsweise
 

Sollten Sie mehr über diese spannende Vakanz erfahren wollen, freue ich mich auf Ihre Kontaktaufnahme:

Dominik Hilbl –Recruitment Consultant – Medical Devices- Regulatory Affairs - 069-264898073 - d.hilbl(at)realstaffing.com

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Regulatory Affairs Spezialist (m/w/d)–Medizinprodukt–Hamburg (RE-33329166) 

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