Senior projektmanager in / GMP consultant
- Frankfurt Am Main
stellenbeschreibung
Job Description Unternehmensbeschreibung Wir sind bereit Neues zu wagen. Sind Sie es auch? Wir bei Syntegon Technology entwickeln bereits heute nachhaltige Gesamtlösungen für die Pharma- und Lebensmittelindustrie. Als eigenständiges Unternehmen, hervorgegangen aus der Bosch-Gruppe, arbeiten 6100 erfahrene Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter in über 15 Ländern daran unsere Spitzenposition als Anbieter für Prozess- und Verpackungstechnik weiter auszubauen. Nutzen Sie Ihre Leidenschaft und Ihr Engagement, um zu einer besseren Lebensqualität auf der ganzen Welt beizutragen und unsere Zukunft aktiv zu gestalten. Gehen Sie den entscheidenden Schritt Bewerben Sie sich jetzt Stellenbeschreibung * Ganzheitlich umsetzen :Leitung von GMP Projekten in der Pharmazeutischen sowie in der Medizinprodukte Industrie * Verantwortung übernehmen :
Beratung unserer Kunden für die Vorbereitung von GMP Inspektionen * Zuverlässig umsetzen :
GMP Audits und GMP Gap Analyse * Kooperation leben :
Einarbeitung von Kollegen/innen * Strukturiert bewerten :
Akquise von Kunden und Angebotserstellung für den zu verantwortenden Bereich Qualifikationen * Persönlichkeit :
Gute Team- und Kommunikationsfähigkeit, verbindliches Auftreten und Verhandlungsgeschick * Arbeitsweise :
eigenständige, zuverlässige und strukturierte Arbeitsweise * Erfahrungen und Know-How :
mindestens 5 Jahre verantwortliche Tätigkeit in der Pharma- oder Medizintechnik-Industrie im Bereich Qualitätssicherung und GMP Compliance oder verantwortliche Tätigkeit wie Beratung und Projektleitung in einem Dienstleistungsunternehmen für Pharma bzw. Medizinprodukte im Bereich GMP Compliance Consulting und Qualifizierung/Validierung sowie Erfahrung in internationalen Projekten bzw
Firmen * Qualifikation
:gmp audits (auditierung intern sowie durch behörden oder kunden), profunde kenntnisse der gmp anforderungen der fda bzw. ema sowie auditorenqualifikation von vorteil * sprachen :
verhandlungssichere englischkenntnisse;
französischkenntnisse von vorteil * ausbildung :
hochschulstudium (diplom, master of science oder promotion) in den bereichen ingenieurswissenschaften (z. b. verfahrenstechnik, maschinenbau, elektrotechnik, chemie oder biotechnologie, medizintechnik), naturwissenschaften (z. b. pharmazie, biologie, chemie) oder vergleichbares studium zusätzliche informationen die valicare gmbh mit sitz in frankfurt am main ist eine tochter der syntegon technology gmbh. seit 16 jahren bieten wir branchenübergreifend und speziell auch herstellern von arzneimitteln neuartiger therapien (atmps) ein umfangreiches spektrum an dienstleistungen für das gmp umfeld an. unsere schwerpunkte liegen in der gmp- und iso-compliance und qualitätsmanagement-beratung sowie der risikobasierten qualifizierung von anlagen, ausrüstungsgegenständen und der validierung von prozessen. wir arbeiten in multidisziplinären teams immer orientiert am aktuellen stand der technik und den internationalen regularien (fda, gmp und (c)gmp, pic/s, gamp, din en iso, ich) und arzneibüchern (ep, usp). es erwartet sie:
- ein spannendes und hoch innovatives umfeld mit großen gestaltungsmöglichkeiten * flexible projektarbeit * ein kompetentes, motiviertes und sympathisches team * viel raum für eigeninitiative und eigenverantwortung besuchen sie uns auf www. valicare.com sie haben fragen zum bewerbungsprozess? lars haigis (personalabteilung) +49 job-standort
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