Regulatory Affairs Manager (m/w/d) - Medizintechnik

Medizintechnik - Rhein - 16-07-2019 zur Vakanz  

EUR60000 - EUR80000 pro Jahr
Für meinen Kunden, ein international tätiges Pharma- und Medizintechnikunternehmen aus dem Rhein-Main-Gebiet, suche ich zum nächstmöglichen Eintrittstermin einen

 

Regulatory Affairs Manager (m/w/d)

 

Ihre Aufgaben:

  • Nationale und internationale Zulassung von Medizinprodukten der Klasse I-IIb
  • Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation
  • Kommunikation von Änderungen
  • Erstellung von regulatorischen Bewertungen
  • Umsetzung der MDR
  • Risikomanagement
 
 

Ihr Profil:

  • Abgeschlossenes technisches beziehungsweise naturwissenschaftliches Studium oder eine vergleichbare Ausbildung
  • Mindestens drei Jahre Berufserfahrung in der Zulassung von Medizinprodukten
  • Erfahrung in der Erstellung der technischen Dokumentation
  • Kenntnisse der europäischen Zulassungsanforderungen insbesondere der MDR
  • Teamfähigkeit
  • Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse
 
 
 

Möchten Sie mehr über diese spannende Position sowie das Unternehmen erfahren? – Dann freue ich mich sehr über Ihre Kontaktaufnahme:
Jana Birli – Associate Principal Recruitment Consultant – Regulatory Affairs – 069-264898003 – j.birli(at)realstaffing.com
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