Clinical Regulatory Affairs Manager (m/w/d)

Clinical Regulatory Affairs Manager (m/w/d)

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Nutzen Sie Ihre Chance. Wir hätten Sie gerne in unserem Team als
Clinical Regulatory Affairs Manager (m/w/d)

Quality & Regulatory Affairs

| zunächst befristet auf 1 Jahr
Ihr Einsatzort: Neuwied
Wir suchen Top-Talente, die Know-how, Ideen und Ambitionen in unsere internationalen Teams einbringen und realisieren möchten. L&R ist ein weltweit agierendes und expandierendes Unternehmen für Medizinprodukte. In unseren Kerngeschäftsfeldern entwickeln und produzieren wir innovative Produkte und Lösungen für Patientinnen und Patienten; von Hightech-Anwendungen in der Unterdrucktherapie bis zur modernen Wundauflage.

Was Sie bei uns erwartet
Ein Team von mehr als 5.500 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern weltweit.
Ein Unternehmen mit Haltung, Vision und den Werten eines Familienunternehmens.
Eine moderne und zukunftsorientierte Unternehmenskultur mit Perspektiven.
Wie Sie sich bei uns einbringen

• Ihr umfassendes Know-how ist gleich mehrfach gefragt: Schließlich entwickeln und koordinieren Sie nicht nur Strategien und Maßnahmen zur Generierung klinischer Daten, Sie sind auch geschätzte Ansprechperson für richtungsweisende Entwicklungsprojekte, Changes sowie unser Risiko- und Claim Management.
• Zudem bereiten Sie klinische Prüfungen und In-vitro-Untersuchungen von Medizinprodukten aller Risikoklassen vor, führen sie durch, kalkulieren die Kosten und verhandeln mit CROs sowie externen Partnern.
• Wenn es darum geht, Reklamationen aus Vigilanzsicht zu bearbeiten (IMDRF-Klassifizierung, PMS-Reports, PSURs) oder unsere Medizinprodukte am Markt zu verfolgen (Post Market Surveillance), können wir ebenfalls auf Sie zählen.
• Nicht zuletzt überzeugen Sie in internationalen Arbeitsgruppen sowohl fachlich als auch mit Moderationsstärke und Präsentationsgeschick.

Was Sie mitbringen

• Erfolgreich abgeschlossenes Studium in Pharmazie, Medizin, Pflegewissenschaften oder einer Naturwissenschaft
• Idealerweise medizinisch-wissenschaftliche Kenntnisse im Bereich Medizinprodukte und klinische Studien
• Fit im Umgang mit MS Office
• Routiniert in Moderation und Präsentation
• Sehr gutes Englisch in Wort und Schrift

Warum Sie sich für L&R entscheiden

• Sie möchten die Zukunft der Medizinproduktebranche mitgestalten. Wir bieten Ihnen die Chance.
• Ihnen ist es wichtig, Beruf und Privatleben in der Balance zu halten. Wir finden das passende Modell.
• Aus- und Weiterbildung stehen auf Ihrer Agenda. Wir fördern Sie individuell in unserer L&R-Academy.

Wir möchten Sie kennenlernen
Bitte schicken Sie uns Ihre Bewerbung mit Ihrer Gehaltsvorstellung über unser
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