Teamleiter für die qualitätskontrolle klinischer prüfmuster
neues Angebot (12/03/2020)
stellenbeschreibung
Job Description Positionsbeschreibung Für unseren Geschäftsbereich klinische Studien an unserem Standortin Schorndorf suchen wir Sie als Teamleiter für die Qualitätskontrolle klinischer Prüfmuster (m/w/d) In dieser Rolle übernehmen sie die fachliche und disziplinarische Führung unseres Temas in der Qualitätskontrolle für klinische Prüfmuster und koordinieren alle vorgegebenen Qualitätsprüfungen innerhalb des TeamsIhre Aufgaben
:- koordination und durchführung von visuellen prüfungen der verpackungsqualität und der fertigarzneimittel * sicherstellung der sop-konformen freigaben von produktionsaufträgen nach abschluss der reinigungen und materialabnahmen * verantwortung für musterverwaltung inkl. ziehen, dokumentation und lagerung * durchführung und koordination der reinigungsvalidierungen im produktionsbereich * sammlung und erfassung produktionsbezogener qualitätskennzahlen (kpi) * mitarbeit bei der untersuchung von abweichungen in der produktion ihr profil * 3-jährige berufsausbildung z. b. pharmakant, technischer assistent, laborant oder ausbildung im medizinischen bereich wie mfa, pta, pka oder vergleichbare ausbildung * mind. 5 jahre berufserfahrung im bereich (pharma, medizinprodukte, lebensmittel, labor oder verpackung) * arbeitserfahrung im qualitätswesen im ios- oder gmp- umfeld * erste erfahrung in der mitarbeiterführung * deutsch fließend in wort und schrift;
catalent bietet lohnenswerte aufstiegschancen! schließen sie sich dem weltweit führenden unternehmen in der medikamentenentwicklung und -versorgung an und tragen sie zur entwicklung von nahezu 200 produkten bei, die wir jährlich einführen, bzw. helfen sie über 7. 000 produkte für patienten rund um die welt bereitzustellen. catalent ist ein interessantes und wachsendes internationales unternehmen, in dem experten direkt mit der pharma- und biopharmaindustrie und gesundheitsversorgungsunternehmen verschiedenster größen zusammenarbeiten, um neue medikamente vom ersten entwicklungsstadium über klinische studien bis zur markteinführung zugunsten von patienten weltweit zu fördern.
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