Regulatory Affars Spezialist - Medizintechnik - Erfurt

EUR40000 - EUR50000 pro Jahr + verhandlungsfähig

Mein Kunde, ein international agierender Medizinproduktehersteller mit Sitz im Erfurter Raum, sucht ab sofort einen Spezialisten (m/w/d) für das Regulatory Affairs,

 

Ihre Aufgabenfelder:

• Pflege und Erstellung der Technischen Dokumentation nach MDR
• Produktzulassung im europäischen Raum
• Erarbeitung und Erstellung von Zulassungsstrategien
• Pflege und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems nach ISO 13485
• Begleiten von internen Audits

Ihr Qualifikationsprofil:

• Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder eine vergleichbare Ausbildung
• Erste Berufserfahrung im regulatorischen Umfeld von Vorteil
• Sehr gute Normenkenntnisse (13485/MDR)
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
• Selbstständige und zuverlässige Arbeitsweise

Sollten Sie mehr über diese spannende Vakanz erfahren wollen, freue ich mich auf Ihre Kontaktaufnahme:

Dominik Hilbl –Recruitment Consultant – Medical Devices- Regulatory Affairs - 069-264898073

 
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Regulatory Affars Spezialist - Medizintechnik - Erfurt (RE-33511004) 

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