Senior manager quality assurance - teva biotech

Teva group (ratiopharm)

• Stadtkreis Ulm

neues Angebot (01/06/2020)

stellenbeschreibung

Job Description Senior Manager Quality Assurance - Teva Biotech Date:

May 5, 2020 Location:

Ulm, DE, 89079 Company:
Teva Pharmaceuticals Wer sind wir? Wir wollen das Leben unserer Patienten verbessern. Das ist unsere tägliche Mission. Unser Stolz sind unsere 2. 500 Mitarbeiter, die jeden Tag Millionen Menschen mit wichtigen Arzneimitteln versorgen. Und das ist noch längst nicht alles:

Wir sind weltweit in über 80 Ländern vertreten, der Marktführer im Bereich Generika, das Zuhause von Deutschlands bekanntester Arzneimittelmarke ratiopharm und ein führender Hersteller von Biopharmazeutika. Insgesamt bieten wir eine breite Palette von ca. 700 Produkten an. Dazu gehören innovative Arzneimittel, Generika und frei verkäufliche Medikamente

Kurz Gesagt

:
wir sind teva - und darauf sind wir sehr stolz! wenn sie genauso ticken wie wir und dazu noch jemand sind, dem es spaß macht, unbekannte wege zu gehen - dann möchten wir sie gerne kennenlernen. begeistern sie sich zudem für globale märkte und technologien? und möchten bei einem führenden anbieter von generika und biopharmazeutika die zukunft des gesundheitswesens revolutionieren? fantastisch! dann werden sie doch teil unseres teams! neugierig? dann schau mal bei uns rein:

ein tag als senior manager quality assurance (m/w/d) - teva biotech in ihrer neuen rolle als senior manager werden sie fachlich und disziplinarisch das qa team leiten, welches auf die produktnahen themen unserer biotechnologische wirkstoffproduktion am standort ulm fokussiert ist. es ist uns wichtig, dass sie die damit direkt verbundenen qualitätssicherungs-prozesse (z. b. brr und pqr) gemäß teva konzernstandards und regulatorischen anforderungen sicherstellen und weiterentwickeln. wichtiger teil der arbeit ist auch die mitarbeit an der planung, vorbereitung und durchführung von internen und externen gmp-audits oder behördeninspektionen, sowie die nachgelagerte aufarbeitung der ergebnisse fach- und termingerecht abzuschließen. innerhalb ihres aufgabengebiets liegt auch die erhebung, auswertung und das regelmäßige reporting von unternehmenskennzahlen (kpis), sowie die erstellung, prüfung und genehmigung von sops und gmp-relevanten dokumenten. sie haben die chance mit den verschiedenen fachabteilungen zusammenzuarbeiten, entweder als ansprechpartner für qualitätsrelevante fragestellungen, als schnittstelle zu regulatory affairs hinsichtlich der koordination und voreinstufung von regulatorisch relevanten Änderungsanträgen oder in der mitarbeit bei projekten im zuge von technologie- und produkttransfers bzw. teilweiser Übernahme von projektleitungsaufgaben im rahmen von globalen und lokalen qualitätsinitiativen. wen suchen wir? sie sind. ... .. eine erfolgreiche führungspersönlichkeit mit herausragenden teamfähigkeiten?. .. lösungsorientiert und verfügen über ein gutes durchsetzungsvermögen?. .. in der organisation, kommunikation und koordination sehr erfolgreich?. .. in der lage eigene ideen zu entwickeln, aber auch die guten ideen des teams zu fördern und zu unterstützen? haben sie. ... .. ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches studium?. .. mehrjährige berufserfahrung im gmp regulierten umfeld eines biopharmazeutischen unternehmens, im bereich der qualitätssicherung, qualitätskontrolle oder zulassung?. .. fundierte kenntnisse der gängigen internationalen arzneimittelregularien mit fokus auf der biotechnologischen wirkstoffproduktion?. .. erfahrung in der betreuung externer audits inkl. behördeninspektionen oder sind sie sogar als qualitäts-auditor (gmp) qualifiziert?. .. bereits mit einem edms (z. b. glorya) oder trackwise gearbeitet, und verfügen auch allgemein über sehr gute edv und englischkenntnisse? was bieten wir? bei teva. ... .. kümmern wir uns um ihre gesundheit (u. a. durch ein betriebliches gesundheitsmanagement, eine betriebsärztin, physiotherapie, sportangebote und eine betriebskantine). .. haben sie zeit für ihre familie (durch einen eigenen betriebskindergarten und ferienfreizeiten für schulkinder, sowie 30 urlaubstage). .. können sie ihr potential entfalten (durch ein umfassendes virtuelles fortbildungsprogramm). .. werden ihre leistungen entsprechend wertgeschätzt (z. b. durch anerkennungs- und senior leaders programme, sowie verschiedene firmenevents). .. denken wir gemeinsam mit ihnen an ihre zukunft (z. b. durch eine betriebliche altersversorgung) funktion quality berichtet an leiter quality assurance already working @teva? if you are a current teva employee, please apply using the internal career site available on

"employee central"
. by doing so, your application will be treated with priority. you will also be able to see opportunities that are open exclusively to teva employees. use the following link to search and apply:

the internal career site is available from your home network as well. if you have trouble accessing your ec account, please contact your local hr/it partner. equal employment opportunity - verpflichtung teva fördert die berufliche chancengleichheit. gleichheit bedeutet für uns, a

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