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Wir suchen für unseren Standort in Neu-Ulm ab sofort mehrere technische Mitarbeiter zur Verstärkung und Erweiterung unseres engagierten und innovativen Teams

AUFGABEN
Durchführen von quantitativen Arzneistoffbestimmungen aus biologischen Matrices mittels LC-MS/MS gemäß relevanter GLP- und GCP-Richtlinien
Optimieren, Validieren und Anwenden von bioanalytischen Methoden im Rahmen von prä-klinischen und klinischen Studien zur Findung neuer Wirkstoffe (z.B. kleine Moleküle, Peptide, Proteine, RNA), Biomarkern und Formulierungsbestandteilen

Dokumentation aller durchgeführten Tätigkeiten entsprechend gültiger SOPs und GLP Richtlinien
Durchführen von Qualitätskontrollen (peer review, QC-Checks) und Fehlersuchen (Analysen, Geräte-Performance)
Bedienen von Laborinformationssoftware (Watson LIMS)
Warten von analytischen Messgeräten (z.B. Sciex Triple-Quadrupol Massenspektrometern, HPLCs verschiedener Hersteller)
QUALIFIKATIONEN
Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung z.B. Chemielaborant, ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Bachelor/ Master) oder eine vergleichbare Qualifikation

Kenntnisse in der Verwendung von HPLC und Massenspektrometrie (TQ-MS) zur quantitativen Analyse wären ideal
Kenntnisse der OECD GLP und relevanter EMA und FDA Richtlinien sind von Vorteil
Sehr sorgfältige, zuverlässige und organisierte Arbeitsweise, analytische Denkweise
Hohe Flexibilität und ausgeprägte Teamfähigkeit
Solide Kenntnisse im Umgang mit MS-Office
Gute Deutsch- und Englischkenntnisse runden Ihr Profil ab
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