Project management support

Stegmed Gmbh - via Jobtome - Ingelheim am Rhein - 16-05-2020 zur Vakanz  

  • Ingelheim Am Rhein
neues Angebot (16/05/2020)

stellenbeschreibung

Job Description Sie möchten Ihre Ideen und Erfahrungen in nutzbringende Projekte einbringen? Dann kommen Sie zu uns. Wir machen den Weg frei für Sie und stehen an Ihre Seite für eine erfolgreiche Karriere. Die STEGmed GmbH an ihrem Standort in Neu-Ulm betreut auch Unternehmen aus den Branchen Pharmazie und Medizintechnik. Für ein namhaftes Pharmazieunternehmen im Raum Ingelheim suchen wir einen Project Management Support (m/f/d) Unser Angebot an Sie:

  • Ein anspruchsvolles, langfristiges und abwechslungsreiches Projekt bei unserem Kunden mit guten Perspektiven * Eine solide Einarbeitung mit einem Patenmodell * Umfangreiche Fortbildungsmöglichkeiten im Rahmen der Tätigkeit * Eine attraktive Vergütung - Equal Pay * Ein hervorragendes Betriebsklima bei unserem Kunden einschließlich der gleichberechtigten Nutzung aller Sozialeinrichtungen Ihre Tätigkeiten:
  • Als Support Manager für die Entwicklung von Medikamentenabgabegeräten unterstützen Sie interne und externe Entwicklungsteams und Projektleiter bei der Geräteentwicklung von biopharmazeutischen Kombinationsprodukten (CP). * Sie unterstützen die Planung von CP-Entwicklungsprojekten in Zusammenarbeit mit externen Lieferanten. * Mit Ihrem Fachwissen in der Projektdokumentation erstellen Sie technische und projektbezogene Dokumentationen und Präsentationen unter Anleitung von Projektleitern und Fachexperten für interne und externe Projektteams und Entscheidungsgremien. * Sie führen das systembasierte Dokumentenmanagement aus und erstellen, tragen, überprüfen und genehmigen bei Bedarf relevante Dokumentationen zu Designkontrolle, Risikomanagement und Usability-Engineering. * Sie tragen mit Ihrer Erfahrung dazu bei, alle Strukturen und Prozesse, die einer hochmodernen CP-Entwicklung, Herstellung und einem Lebenszyklusmanagement zugrunde liegen, weiter zu verbessern und zu stärken

Ihr Profil

:
  • promotion oder master in pharmazie, ingenieurwesen oder biotechnologie * erfahrung in der medizinprodukteindustrie für biopharmazeutische arzneimittelabgabegeräte und kombinationsprodukte ist erforderlich * zusätzliche erfahrung mit der koordination von aktivitäten bei drittherstellern und -anbietern wird bevorzugt (einkaufskontrollen) * ein breites fachwissen in bezug auf regulatorische anforderungen für parenterale kombinationsprodukte wird bevorzugt (hauptsächlich 21 cfr-teile 4 und 820, iso 13485, 14971 und iec 62366 sowie andere richtlinien für die cp-entwicklung und erforderliche vorschriften für qualitätssicherungssysteme). * fließend englisch und deutsch mit hervorragenden organisations- und kommunikationsfähigkeiten sowie fundiertem technischen schreiben und dokumentieren interesse geweckt? dann sollten wir uns kennen lernen bewerben sie sich doch gleich per e-mail ( ) oder online über die homepage. für vorabinformationen stehen wir ihnen gern zur verfügung. bitte geben sie die ref. -nr. 204228 an. wir freuen uns auf ihre bewerbung

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