Compliance senior specialist scm/logistik im GMP bereich
neues Angebot (28/05/2020)
stellenbeschreibung
Job Description Ihre Aufgabe * Sie erarbeiten Vorschläge, beraten und verfolgen die Standardisierung und Harmonisierung von Compliance Themen innerhalb der SCM/Logistik. * Dazu zählt auch das Abstimmen von GMP-Themen mit anderen Bereichen, insbesondere der Qualitätssicherung. Sie fungieren somit als Projektleiter von GMP Projekten und koordinieren alle Schnittstellen um den Projekterfolg zu erzielen. * Als Compliance Senior Specialist innerhalb der Compliance SCM/Logistik erstellen, bearbeiten und organisieren Sie selbstständig den Change Control für alle anstehenden Änderungen der SCM/Logistik Biberach. * Darüber hinaus erstellen Sie Vorschriften, Risikobewertungen und erarbeiten Dokumente zur URS-Erstellung auf Basis vorhandener lokaler, globaler und Corporate Vorgaben. * Gerne planen und koordinieren Sie auch die Qualifizierungs- und Re-Qualifizierungsprojekte für den Bereich Logistik und fungieren als zentraler Ansprechpartner für den Betrieb, Werkstatt, E&T, Qualifizierung und Validierung. * Abschließend unterstützen Sie auch bei der Zusammenstellung von Dokumenten und Präsentationen, sowie bei der Vorstellung von Themen im Rahmen von Audits/ Inspektionen. Ihr Profil * abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Master/Diplom) oder Ausbildung im pharmazeutischenBereich mit langjähriger Erfahrung in den Bereichen Compliance/QA * Kenntnisse im Projektmanagement * cGMP und cGDP-Kenntnisse mit praktischer Erfahrung * versierter Umgang mit MS Office und SAP/RMP, zusätzliche Erfahrung in Trackwise/Go Track und MS Project wünschenswert * Fertigkeit zur selbstständigen Problemerkennung, -bearbeitung und -lösung inkl. Präsentation von komplexen Zusammenhängen * Teamplayer mit hervorragender interdisziplinärer Kommunikationsfähigkeit * Planungs- und Organisationstalent mit agiler und proaktiver Arbeitsweise sowie hohe soziale und fachlicheKompetenz * Englisch fließend in Wort und Schrift Wir bieten Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich. Über Brunel Arbeiten bei Brunel bedeutet:Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings. Allein in Deutschland verfügen wir über 49 Niederlassungen, zwei Entwicklungszentren und weltweit 120 Standorte mit mehr als 13. 000 Mitarbeitern in 46 Ländern. Mehr als 45 Jahre international erfolgreich und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt - mit Brunel können Sie etwas bewegen! Zusammenfassung * Kennziffer des Stellenangebots:
PUB268491 * Ort:
Thüringen * Markt:
Life Sciences & Gesundheitswesen * Stunden pro Woche:
39 * Branche:
Pharmazeutik * Ausbildungsgrad:
Bachelor of Science / Engineering / Arts Universität * Fachgebiet:
Medizinisch * Einsendeschluss:
Dienstag, 9. Juni 2020
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