Regulatory affairs specialist in teilzeit

Hays professional solutions gmbh

• München

vor 30+ Tagen (17/03/2020)

stellenbeschreibung

Job Description Regulatory Affairs Specialist in Teilzeit (m/w/d) Ihre Aufgaben:

• Aktualisierung von Fachinfoservice, Rote Liste Einträgen, ABDATA Informationen - AMG-EV Einreichung nach Verfahrensabschlüssen - Überprüfung von Fachinformationen, Packungsbeilagen, Kennzeichnung vor Einreichungen - Überprüfung von Packmitteln vor der Freigabe - Beantwortung von Anfragen von Kollegen der zentralen Zulassungsabteilung zu lokalen regulatorischen Vorgaben in Deutschland - Erstellung und Aktualisierung von Pflichttexten - Überprüfung von Werbematerialien und internen Schulungsunterlagen - Übernahme der Funktion als stellv. Informationsbeauftragter Ihre Qualifikationen:
• Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Hochschulstudium wie z. B. Pharmazie, Medizin, Tiermedizin, Biologie oder Chemie - Praktische Berufserfahrung bei der Überprüfung von Fachinformationen, Packungsbeilagen, Kennzeichnung - Erfahrung bei der Überprüfung von Werbematerialien - Fähigkeit in einer internationalen Matrix-Organisation mit internen und externen Partnern zu arbeiten - Umgang mit MS Office-Programmen und Datenbanken von Vorteil - Hervorragende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Ihre Vorteile:
• Übertarifliche Bezahlung Über Hays:

Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie ebenso wie in der Biotechnologie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Ansprechpartner, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Experten, um sich beruflich zu entwickeln und an ihrer Karriere zu arbeiten. Ihnen als Kandidat bieten wir dabei als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk entscheidende Vorteile - und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.

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