Regulatory Affairs Spezialist (m/w/d)- Medizinprodukt Nürnberg

Aplitrak - Nürnberg - 12-08-2020 zur Vakanz  

EUR50000 - EUR80000 pro Jahr + verhandlungsfähig

Mein Kunde, ein global zulassender Medizinproduktehersteller, sucht ab sofort einen Spezialisten (m/w/d) für das Regulatory Affairs,

 

Ihre Aufgabenfelder:

  • Erstellung und Pflege der Technischen Dokumentation für nationale und internationale Produktzulassungen
  • Prüfung und Freigabe von Dokumenten in Bezug auf die Produktzulassungen
  • (Neu-) Produktzulassung auf nationalen und internationalen Absatzmärkten
  • Kontakt zu Benannten Stellen und Behörden
  • Begleiten Entwicklungsprojekten als regulatorischer Input

Ihr Qualifikationsprofil:

  • Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder eine vergleichbare Ausbildung
  • Berufserfahrung im regulatorischen Umfeld
  • Zulassungserfahrung auf internationaler Ebene von Vorteil
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
  • Selbstständige und zuverlässige Arbeitsweise
 

Sollten Sie mehr über diese spannende Vakanz erfahren wollen, freue ich mich auf Ihre Kontaktaufnahme:

Dominik Hilbl –Recruitment Consultant – Medical Devices- Regulatory Affairs - 069-264898073

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Regulatory Affairs Spezialist (m/w/d)- Medizinprodukt–Nürnberg (RE-33533627) 

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