Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) Medizintechnik

Aplitrak - Freiburg - 21-04-2020 zur Vakanz  

EUR50000 - EUR80000 pro Jahr + verhandlungsfähig
Für meinen Kunden, ein innovatives Medizintechnikunternehmen aus dem Raum Freiburg, suche ich zum nächstmöglichen Eintrittsdatum einen Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) in unbefristeter Festanstellung.

 

Ihre Aufgabenfelder:

  • Durchführung von nationalen sowie internationalen Zulassungen
  • Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation sowie von Prüf- und Testberichten
  • Ausarbeitung von Zulassungsstrategien in Zusammenarbeit mit dem Produktmanagement und der Entwicklung
  • Interner Ansprechpartner für regulatorische Fragestellungen
  • Unterstützung bei internen und externen Audits
  • Mitarbeit bei Entwicklungsprojekten
 

Ihr Qualifikationsprofil:

  • Erfolgreich absolviertes technisches oder naturwissenschaftliches Studium oder eine vergleichbare Ausbildung
  • Mehrjährige oder erste Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs in der Medizintechnik
  • Kenntnisse der ISO 13485, der europäischen Zulassungsregelungen (MDR) sowie idealerweise des asiatischen Marktes
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Sehr gute Kommunikationsfähigkeit und Teamfähigkeit
 

Möchten Sie mehr über diese Position sowie das Unternehmen erfahren? – Dann freue ich mich sehr über Ihre Kontaktaufnahme:
Jana Birli – Associate Principal Recruitment Consultant – Regulatory Affairs – 069-264898003 – j.birli(at)realstaffing.com
;

Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) – Medizintechnik (RE-33437161) 

mehr...

zur Vakanz

Weitere Jobs von Aplitrak