Referenten Zulassung / Manager Regulatory Affairs
- Erstellung und Einreichung von Unterlagen für die Zulassung von Arzneimitteln
- Pflege und Aufrechterhaltung bestehender Zulassungen (Lifecycle Management) wie Aktualisierung der Dokumentation, Änderungsanzeigen/Variations, Anträge auf Verlängerung, Pflege von Datenbanken
Ihr Profil:
- Idealerweise eine naturwissenschaftliche Ausbildung, z.B. ein
- Gute EDV-Kenntnisse in den gängigen MS Office-Programmen, Adobe Acrobat Pro und Datenbanksystemen.
- Eine zuverlässige, exakte, strukturierte sowie selbständige und verantwortungsvolle Arbeitsweise setzen wir voraus.
- Deutsch und Englisch beherrschen Sie fließend in Wort und Schrift.
Unsere Benefits:
- Diverse Sonderzahlungen
- Zusätzliche Urlaubstage (30+)
- Brückentagsregelung
- Arbeitgeberfinanzierte Betriebliche Altersvorsorge
- Bezuschusste Kantine
- Mitarbeiterrabatt
Klingt interessant? Ist es auch!
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