RA/QM Spezialist (m/w/d) Medizinproduktehersteller München
EUR50000 - EUR70000 pro Jahr + verhandlungsfähig
Aktuell suche ich für meinen Kunden, ein international agierender Medizinproduktehersteller mit Sitz in München, einen Quality und Regulatory Affairs Manager (m/w/d) für Produkte aus dem in-vitro-Bereich,
Ihre Aufgabenfelder:
- Erstellung und Pflege der Technischen Dokumentation
- Erstellung zulassungsrelevanter Dokumente
- Produktzulassungen für in-vitro-Produkte
- Risikomanagement nach ISO 14971
- Ansprechpartner für Kunden
Ihr Qualifikationsprofil:
- Erfolgreich absolviertes technisches oder naturwissenschaftliches Studium oder eine vergleichbare Ausbildung
- Mehrjährige Berufserfahrung im Regulatory Affairs und Qualitätsmanagement in der Medizintechnik
- Erfahrung mit Produkten aus dem in-vitro Bereich
- Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Sehr gute Kommunikations- und Teamfähigkeit
Sollten Sie mehr über diese spannende Vakanz erfahren wollen, freue ich mich auf Ihre Kontaktaufnahme:
Dominik Hilbl –Recruitment Consultant – Medical Devices- Regulatory Affairs - 069-264898073
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