Quali-Täts-Ma-Nager

neues Angebot (06/05/2020)

stellenbeschreibung

Job Description Innovativ und verantwortungsvoll - Ihre Aufgaben sind herausfordernd. * Verwaltung und Management von Projekten inklusive * Ansprechpartner für Kunden * Erstellung und Test von SOPs gemäß GMP, MDR und ISO 13485 * Überwachung des CE-Konformitätsprozess gemäß MDD & MDR * Schnittstellenarbeit mit Entwicklungsabteilung * Vorbereitung und Durchführung von internen und externen Audits * Planung und Durchführung von Schulungen Zielgerichtet und herausfordernd - Ihre Möglichkeiten sind erstklassig. * Hohe Planungssicherheit durch unbefristeten Arbeitsvertrag * Entwicklung bereichsübergreifender Kompetenzen * Empfehlungsprogramm - Weitersagen lohnt sich! Sie sind mehr als geeignet - Ihre Qualitäten sprechen für Sie. * Studium in Ingenieurwissenschaften, Biowissenschaften oder einem ähnlichen technischen Studienbereich * Einige Jahre Erfahrung im Qualitätsmanagement und/ oder regulatorischen Angelegenheiten in der pharmazeutischen oder medizinischen Industrie * Anforderungskenntnisse von GMP, MDR und ISO 13485 * Erfahrungen mit PLATO wünschenswert * Sehr gute Problemlösungsfähigkeiten sowie Kommunikation in Deutsch und Englisch Unser Angebot klingt wie für Sie gemacht? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung - gerne online unter der Kennziffer FE53-31732-HL bei Herrn Christian Heider. Denn was für unsere Kunden gilt, gilt für Sie schon lange:

Wir entwickeln Sie weiter. Ihr Ansprechpartner Herr Christian Heider Manager Recruitment Fon +49-0 Job-Kennziffer FE53-31732-HL Ihr Einsatzort Metropolregion Hamburg/ Kreis Stormarn Adresse FERCHAU GmbH Niederlassung Lübeck Hafenstraße 35 23568 Lübeck

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