Pta, bta, cta, laborant - produktion, herstellung impfstoffe, prozesstransfer

Biontech Se - via Jobtome - Mainz - 05-05-2020 zur Vakanz  

neues Angebot (06/05/2020)

stellenbeschreibung

Job Description Jeder kann Großes bei BioNTech leisten. Wir arbeiten an revolutionären Ansätzen im Kampf gegen Krebs und andere Krankheiten. BioNTech ist bestrebt, das weltweit führende Biotechnologie-Unternehmen für individualisierte Krebsmedizin zu werden. Über 1000 Pioniere, die mit viel Herzblut neue Wege beschreiten, schaffen immer wieder aufsehenerregende Erfolge und vielversprechende Durchbrüche - und sorgen dafür, dass Menschen rund um die Welt Hoffnung für die Zukunft schöpfen. Werde auch du ein Pionier! Pharmakant oder Chemikant* Impfstoffherstellung Prozesstransfer Bei BioNTech sorgst du dafür, dass für jeden Patienten ein individueller Impfstoff hergestellt werden kann. Denn du kümmerst dich gemeinsam mit deinen Teamkollegen um die Ausführung aller Produktionsschritte und die Einhaltung der GMP-Richtlinien. Deine Aufgaben im Einzelnen sind:

  • Bedienung unserer halbautomatischen Produktionsanlagen und Unterstützung der Herstellung in vielfältigen Arbeitsschritten über den gesamten Produktionsprozess - In einem definierten Zeitraum Entwicklung neuer Prozesse und Transfer der Ergebnisse in die Produktion sowie anschließende Betreuung unserer Routineproduktion als Produktionsmitarbeiter* - Bedienung innovativer Pilotanlagen und gewissenhafte Durchführung und Dokumentation von Testläufen und Laboruntersuchungen - Weiterentwicklung und Optimierung unserer innovativen Prozesse in der Arzneimittelherstellung bis zur Marktreife der Produkte - Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen und interdisziplinären Teams sowie Unterstützung der Ingenieure bei der Qualifizierung und Inbetriebnahme von Produktionsausrüstung und der Validierung von Herstellungsprozessen - Naturwissenschaftlich-technische Berufsausbildung (z. B. als Pharmazeutisch-technischer Assistent*, Pharmakant*, Biologielaborant* oder Chemikant*) oder vergleichbare Qualifikation - Berufserfahrung in der Entwicklung und Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen oder Arzneimitteln unter GMP-Bedingungen von Vorteil - Durchführung von Arbeiten nach Herstellungsanweisungen und Standardarbeitsanweisungen (SOPs) im GMP-Umfeld - Fundierte Erfahrungen im Labor mit Pilotanlagen oder Prozessentwicklung einschließlich guter Dokumentationspraxis wünschenswert - Bereitschaft zu flexiblen Arbeitszeiten und Schichtarbeit (in einem 3- oder auch 5- Schichtsystem, auch an Wochenenden und Feiertagen) - Jobticket - Kinderbetreuung - Dienstrad - Fitnesskurse - Altersversorgung - Umzugskosten. ..Und noch vieles mehr. >

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