Regulatory Affairs Mitarbeiter (m/w/d) Medizintechnik
Für meinen Kunden, ein international tätiges und wachsendes Medizintechnikunternehmen aus dem Rhein-Main-Gebiet, suche ich einen Regulatory Affairs Mitarbeiter (m/w/d) in unbefristeter Festanstellung.
Ihre Aufgabenfelder:
- Erstellung der Zulassungsakten für Klasse IIb Produkte
- Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation
- Unterstützung der Bearbeitung von Kundenreklamationen
- Pflege der Risikomanagementakten
- Enge Zusammenarbeit mit der Entwicklung
Ihr Qualifikationsprofil:
- Erfolgreich absolviertes technisches oder naturwissenschaftliches Studium oder eine vergleichbare Ausbildung
- Erste Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs in der Medizintechnik
- Erste Erfahrung mit der technischen Dokumentation von Medizinprodukten und den Anforderungen der MDR
- Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Möchten Sie mehr über diese spannende Position sowie das Unternehmen erfahren? – Dann freue ich mich sehr über Ihre Kontaktaufnahme:
Jana Birli – Associate Principal Recruitment Consultant – Regulatory Affairs – 069-264898003 – j.birli(at)realstaffing.com
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Regulatory Affairs Mitarbeiter (m/w/d) – Medizintechnik (RE-33333094)
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