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Qualitätsingenieur (m/w/d)

Tuttlingen via Karrierezentrum - Enge
wir: Qualitätsingenieur (m/w/d) Vollzeit, unbefristet Umsetzung der Anforderungen aus 21 CFR 820, MDR und ISO 13485 Überprüfung von Kundenanforderungen und Sicherstellung aller Prozesse hinsichtlich Produktqualitäts- und
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Regulatory Affairs Manager (m/w/d) - Medizintechnik ...

Aplitrak - München
93/42 EEC Unterstützung bei der EU weiten und internationalen Produktregistration Risikomanagement nach ISO 14971:2012 Ansprechpartner für benannte Stellen und Lieferanten bezüglich Produktfreigaben
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Regulatory Affairs Mitarbeiter (m/w/d) - Medizintechnik

Medizintechnik - Regierungsbezirk Unterfranken
nationaler und internationaler Ebene Kenntnisse der Regularien (MDR, ISO 13485, 21 CFR 820) Ihr Qualifikationsprofil: Erfolgreich absolviertes naturwissenschaftliches Studium oder eine vergleichbare Qualifikation
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Leiter Qualitätsmanagement (m/w/d)

Aplitrak - München
Ihre Aufgaben als Leiter Qualitätsmanagement (m/w/d) Gemäß der regulatorischen Anforderungen ( ISO 9001) arbeiten Sie an der Pflege/Weiterentwicklung des integrierten Managementsystems Arbeit an der Qualitätsanalyse
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Quality Specialist (PR/249876) Hamburg, Germany

Aplitrak - Hamburg
improving the QMS according to ISO 13485 Creating and monitoring standard documents Work according to EU Regulations, 21CFR 820 and 2017/745 Cooperation in implementing certifications and audits Participate in
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Mitarbeiter Labor - organische Chemie (m/w/d)

Aplitrak - Penzberg
Richtlinien (DIN ISO 13485, 9001, GMP) unter Beachtung der Arbeits- und Umweltschutzbestimmungen Ausdrucken aller notwendigen Produktionsdokumente Reservierung der erforderlichen Geräte/Anlagen und Bestellung von
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Techniker/Bachelor in der Enzymproduktion

StudentJob - Lower Saxony
innerhalb der Roche Diagnostics Division bis hin zu externen Kunden statt. Der Bereich ist nach DIN ISO EN 13485 zertifiziert und ist in 3 Technologie-Abteilungen und Service Funktionen - Fermentation, Downstream Large Scale
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Leiter Regulatory Affairs (m/w/d) - Medizintechnik

Medizintechnik - Tuttlingen
Verantwortung für Risikoanalysen nach ISO 14971 Enge Zusammenarbeit mit anderen Abteilung sowie interner Ansprechpartner für regulatorische Fragestellungen Ihr Profil: Abgeschlossenes technisches Studium oder
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RA/QM Spezialist Medizingerätehersteller Im Raum Mün...

Aplitrak - Saxony
verhandlungsfähig Medizingerätehersteller mit Sitz im Raum München sucht ab sofort einen RA/QM Spezialisten (m/w/d), Aufgabenbereich: Pflege und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems nach ISO
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Embedded Softwareentwickler (m/w/d) - AUTOSAR

Aplitrak - München
Jahre Erfahrung in der Embedded SW Entwicklung AUTOSAR Kenntnisse Automotive SPICE Kenntnisse Erfahrung im Requirement Engineering Kenntnisse in mind. einem der Bereiche vorteilhaft: Linux, ISO 26262
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