Jobs 13151 bis 13160 von 34.718 (dupliziert 25.966)
Laborant in der Qualitätskontrolle (m/w/d)
Aplitrak - Penzberg
Gehalt: EUR37800 - EUR37800 pro Jahr Das sind deine Aufgaben: Planung, Durchführung, Dokumentation von Analytik (vor allem chemische und enzymatische Analysen) inkl. Beurteilung der Ergebnisse anhandVor 60+ Tage - Preview
Monteur / Fachhelfer Montage (m/w/d) Mechanik
Aplitrak - Berlin
Mechanische Baugruppenmontage von Anlagenkomponenten nach technischer Dokumentation Selbständige Dokumentation der durchgeführten Arbeitsschritte Wenn Sie Spaß an einer langfristigen Herausforderung in einem motivierten undVor 60+ Tage - Preview
Quality Manager (m/w/d) Medizintechnik - Teilzeitstelle
Teilzeitstelle - Tübingen
der neuen Regularien (MDR und DIN ISO 13485:2016) Erstellung und Pflege der Technischen Dokumentation Ansprechpartner für Benannte Stellen bei Audits, Durchführung und Begleitung von internen Audits Ihr ProfilVor 60+ Tage - Preview
Pharmazeutischer Techniker Fester Darreichungsformen...
Aplitrak - München
Durchführung und Auswertung von Scale-Up Versuchen Dokumentation von galenischen Entwicklungsversuchen, Erstellung der Chargendokumentation Charakterisierung von pharmazeutischen Rohstoffen und Intermediaten, DurchführungVor 60+ Tage - Preview
Chemiefacharbeiter (m/w/d) (BBBH572126) Frankfurt am...
Aplitrak - Frankfurt am Main
Exakte, vollständige und zeitnahe Dokumentation aller durchgeführten Arbeiten (soweit erforderlich) Sofortige Weitergabe von Abweichungen an den Vorgesetzten Probenahme am Produkt sowie an Roh- und HilfsstoffenVor 60+ Tage - Preview
Dokumentenmanager Verpackung (m/w/d) (PR
Aplitrak - Leipzig
Ihre Aufgaben: Techn. Dokumentation von Verpackungslinien Zusammenführung der einzelnen Dokumentationen, wie z.B. Wartungspläne (Verpackungslinie 1-5) Eigenständige Fehleranalyse und FehlerbehebungVor 60+ Tage - Preview
Experte für Galenik (w/m/d) (BBBH617431) München
Aplitrak - München
Pflaster, 3D-API-gedruckte Feststoffe) Eigenständiges GMP-gerechte Herstellung von Chargen sowie GMP-gerechte Dokumentation Geräteverantwortung inkl. Wartung und Qualifizierung sowie erstellen/überarbeiten von SOPsVor 60+ Tage - Preview
Regulatory Affairs Manager (m/w/d) Medizintechnik
Aplitrak - Tuttlingen
Erstellung und Aufrechterhaltung der technischen Dokumentation für die (inter)nationale Produktzulassung Unterstützung bei der internationalen und nationalen Zulassung der Medizinprodukte Zusammenarbeit mit den zuständigenVor 60+ Tage - Preview
Entwicklungsingenieur (m/w/d) Medizintechnik- Tuttli...
Aplitrak - Tuttlingen
in der Entwicklung von Medizinprodukten, darunter Konzeption, Konstruktion, Simulation, Begleitung des Prototypen- bzw. Musterbaus, entsprechend für die Zulassung relevante Tests sowie Erstellung der technischen Dokumentation Vor 60+ Tage - Preview
Regulatory Affairs Specialist- Tierarzneimittel
Aplitrak - Dauer
Qualitäts- (CMC) Teils des Registrierungsdossiers für die Pflege der Zulassung (Regulatory Compliance) Analyse der vorhandenen CMC- Dokumentation hinsichtlich Vollständigkeit und Einhaltung der aktuellen regulatorischenVor 60+ Tage - Preview