Jobs 141 bis 150 von 655 (dupliziert 529)

Manager QM Medical Devices (m/w/d) (BBBH574785) Inge...

Aplitrak - Ingelheim am Rhein
und Vorgaben für Medical Devices und Kombinationsprodukte im Entwicklungsprozess sicher Als Team Member Quality vertrittst du in deinem Bereich den Device Subteams vom Start der Entwicklung bis zur Einreichung bei den
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Clinical Trial Specialist CTA (gn) (PR-12453781) Mün...

Aplitrak - München
Einreichung Klinischer Studien Erstellung und Anpassung von Deutschen Patienteninformationen / Einverständniserklärungen unter Berücksichtigung nationaler Anforderungen Organisation, Archivierung und Aktualisierung
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Regulatory Affairs Manager (m/w/d) (PR-33533751) Nür...

Aplitrak - Nürnberg
a. A. Regulatory Affairs Manager (m/w/d) Diese Stelle ist in Vollzeit zu besetzen. Zu Ihren Aufgaben gehören: Erstellung der Zulassungsdokumentation im eCTD-Format und deren Einreichung bei den
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Regulatory Affairs/ Quality Specialist (m/w/d) Diagn...

Aplitrak - Frankfurt am Main
von Frankfurt am Main. Ihre Aufgabenfelder: Pflege und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems Erstellung, Einreichung , Pflege und Überprüfung von Zulassungsdokumente und der technischen
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Regulatory Affairs Manager (w/m/d) Medizintechnik - ...

Hamburg - Hamburg
Manager (w/m/d) Medizintechnik Ihre Aufgaben: Durchführung, Betreuung und Einreichung nationaler und internationaler Zulassungen (Klasse IIa, IIb) Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation
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Regulatory Affairs Manager (RE-33537911) Bayern, Deu...

Aplitrak - Bayern
seine Expertise und Erfahrung bei einem traditionsreichen und internationalen pharmazeutischen Unternehmen einbringen möchte. Ihre Aufgaben als Regulatory Affairs Manager (m/w/d): Erstellung und Einreichung der
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Clinical Trial Support (m/w/d) (RE-33387002) Nürnber...

Aplitrak - Nürnberg
Einreichung . Logistik und Distribution von Studienmaterialien sowie die allgemeine Dateneingabe gehören ebenfalls zu Ihren Tätigkeiten. Im Bereich Contracting unterstützen Sie unter anderem die Administration rund um die
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Director / Safety Physician (m/w/d) (PR-33462099) Mü...

Aplitrak - München
Produkte Signalmanagement Review und Sicherstellung der fristgerechten Einreichung von safety relevanten Berichten Kontakt zu regulatorischen Behörden Review von Studienprotokollen und Zulassungsdokumenten
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Teamleiter PV/ Stufenplanbeauftragter (m/w/d)

Aplitrak - Nürnberg
Zusammenstellung und Einreichung relevanter Reports Zuständig für PV Quality Management Systeme Unterstützung interner Audits Deputy QPPV Ihr Profil beinhaltet: Studium der Pharmazie oder Naturwissenschaft (m/w/d
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Team Leiter klinische Studien (m/w/d) in München (RE

Aplitrak - München
klinische Studien (m/w/d) Ihre Aufgaben: Unterstützung und Koordination von klinischen Studien inkl. Budgetkontrolle, Recruitingstand, Timelines und Vendor-Management Einreichung der Studien bei den zuständigen
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