ECM - RA Specialist (RE-33336584) Oberbayern, Deutschland

EUR30000 - EUR33000 pro Jahr + keine Angaben
Sie sind verantwortungsbewusst und haben ein ausgeprägtes Interesse an Zulassungen und Richtlinien? Das Bearbeiten von Dokumenten macht Ihnen Spaß? Sie suchen eine neue Herausforderung in einem internationalen Pharma-Unternehmen? Dann bewerben Sie sich und werden Sie der nächste

Regulatory Affairs Specialist (m-w-d)

(befristete Anstellung für zunächst 6 Monate in Oberbayern)
 
 

Ihre Aufgaben als Regulatory Affairs Specialist (m-w-d):

• Lifecycle Management von MRP/DCP und nationalen Zulassungen
• Bearbeitung (einschl. Erstellung der dt. Übersetzungen) von Produktinformationstexten für CP, MRP/DCP und nationalen Zulassungen
• Implementierung der zugelassenen Produktinformationstexte, Bearbeitung von Artworks & Patienteninfoservices
• Behördenkorrespondenz und Zusammenarbeit mit internen und externen Partnern
• Mitarbeit bei speziellen Aufgabenstellungen und Projekten
• Arbeiten mit Datenbanken und Dokumentmanagementsystemen

 

Ihr Profil als Regulatory Affairs Specialist (m-w-d):

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder ähnliche Ausbildung
• Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs, vorzugsweise für Originatorprodukte einschließlich Biologika
• Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift erforderlich
• Berufserfahrung im Bereich Lifecycle Management und Labelling erforderlich
• Fundierte IT Kenntnisse erforderlich
• Verantwortungsbewusste und kommunikative Persönlichkeit mit einer selbstständigen und qualitätsbewussten Arbeitsweise
• Bereitschaft zur Arbeitnehmerüberlassung

 

Ihre Bewerbung:

Sie möchten der nächste „
Regulatory Affairs Specialist (m-w-d)
“ werden?
Dann melden Sie sich bei mir unter 069 264 898 035 oder schreiben Sie mir eine Nachricht an s.wais[at]realstaffing.com und lassen mir gerne Ihren Lebenslauf zukommen.

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