Regulatory Affairs Manager (m/w/d) für Medizinprodukte
EUR65000 - EUR80000 pro Jahr + BAV
Für ein mittelständisches Unternehmen aus der Life Science Branche suche ich zum nächst möglichen Zeitpunkt einen
Regulatory Affairs Manager (m/w/d) für stoffliche Medizinprodukte
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Ihre Aufgaben
- Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation von stofflichen Medizinprodukten gemeinsam mit dem 4-köpfigen Regulatory Affairs Team
- Umstellung von MDD auf MDR, sowie die damit verbundene Aktualisierung durch weitere neue Anforderungen
- Erstellung von Dokumenten in Übereinstimmung mit geltenden Normen und Regularien (ISO 13485, 10993, MDR)
- Verantwortung für die Erstellung zusätzlicher behördlicher Dokumente oder Änderungsmeldungen an die benannte Stelle
- Aktualisierung und Verbesserung von zulassungsrelevanten Prozessen und Arbeitsanweisungen
- Begleitung von Audits durch die Benannten Stellen und Behörden als Ansprechpartner für Ihren Bereich
Ihr Profil
- abgeschlossenes Studium der Pharmazie
- Berufserfahrung in der Zertifizierung von Medizinprodukten (Klasse I bis III) und in der MP Vigilanz
- Mindestens zweijährige Berufserfahrung im Medizinproduktebereich
- Analyse sowie sonstige Qualitätsprüfungen von Arzneimitteln
- Verhandlungssicheres Deutsch und Englisch in Wort und Schrift
- Ihr Profil wird abgerundet durch ein hohes Maß an Eigeninitiative und lösungsorientiertem Denken.
Das bietet Ihr neuer Arbeitgeber
- attraktiver Vergütung
- flexiblen Arbeitszeiten
- der Möglichkeit, den Unternehmenserfolg mitzugestalten
- lebendiger Arbeitskultur samt flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen
- Eigenverantwortung und interessanten Perspektiven
- Unterstützung durch ein erfahrenes und engagiertes Team
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Für mehr Informationen über Progressive Recruitment besuchen Sie www.progressiverecruitment.com/de
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