Regulatory Affairs Manager (m/w/d) Medizintechnik- Unterfranken
Mein Kunde, ein international agierender Medizintechnikhersteller mit Sitz in Unterfranken, sucht ab sofort einen Regulatory Affairs Manager (m/w/d),
Ihre Aufgabenfelder:
- Erstellung und Pflege der Technischen Dokumentation
- Mitarbeit bei der Umsetzung der MDR-Anforderungen
- Erstellung und Pflege der Risiko- und Usability-Akten
- Erstellung zulassungsrelevanter Dokumente
- Produktzulassungen auf globaler Ebene
- Erstellung von Zulassungsstrategien
Ihr Qualifikationsprofil:
- Erfolgreich abgeschlossenes Studium oder eine vergleichbare Ausbildung
- Erfahrung im Regulatory Affairs in der Medizintechnik sowie grundlegende Kenntnisse in der Zulassung aktiver Medizinprodukte
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise
- Ausgeprägte Kommunikationsstärke und Teamfähigkeit
Sollten Sie mehr über diese spannende Vakanz erfahren wollen, freue ich mich auf Ihre Kontaktaufnahme:
Dominik Hilbl –Recruitment Consultant – Medical Devices- Regulatory Affairs - 069-264898073
;Regulatory Affairs Manager (m/w/d)–Medizintechnik- Unterfranken (RE-33365329)
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