RA/QM MItarbeiter (m/w/d) Medizintechnik Großraum München

Mein Kunde, ein international agierender Medizintechnikhersteller mit Sitz im Großraum Münchens, sucht ab sofort einen Mitarbeiter für das Regulatory Affairs und Qualitätsmanagement (m/w/d),

• Erstellung und Pflege der Technischen Dokumentation
• Erstellung zulassungsrelevanter Dokumente auf globaler Ebene
• Produktzulassung auf nationaler und internationaler Ebene
• Pflege und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems nach ISO 13485
• CAPA
• Mitarbeit im Lieferantenmanagement

• Erfolgreich absolviertes technisches oder naturwissenschaftliches Studium oder eine vergleichbare Ausbildung
• Erste Berufserfahrung im Regulatory Affairs und/oder Qualitätsmanagement in der Medizintechnik
• Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Sehr gute Kommunikationsfähigkeit
• Organisationsgeschick und eine eigenständige Arbeitsweise

Sollten Sie mehr über diese spannende Vakanz erfahren wollen, freue ich mich auf Ihre Kontaktaufnahme:

Dominik Hilbl –Recruitment Consultant – Medical Devices- Regulatory Affairs - 069-264898073

RA/QM MItarbeiter (m/w/d) – Medizintechnik – Großraum München (RE-33414625)