RA Manager (m/w/d) Medizinproduktehersteller Hamburg
EUR60000 - EUR85000 pro Jahr + verhandlungsfähig
Mein Kunde, ein global zulassender Medizinproduktehersteller, sucht ab sofort einen Manager (m/w/d) für das Regulatory Affairs,
Ihre Aufgabenfelder:
- Erstellung und Pflege der Technischen Dokumentation
- Produktzulassungen auf nationaler und internationaler Ebene
- Point of Contact für andere Abteilungen
- Begleitung von Entwicklungsprojekten aus regulatorischer Sicht
- Prüfung und Freigabe von Entwicklungs- und Begleitdokumenten aus Sicht des Regulatory Affairs
Ihr Qualifikationsprofil:
- Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder eine vergleichbare Ausbildung
- Mehrjährige Berufserfahrung im regulatorischen Umfeld
- Erfahrung mit aktiven Medizinprodukten nach IEC 60601/IEC 62304
- Zulassungserfahrung auf nationaler und internationaler Ebene, insbesondere FDA/510(k)
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Sollten Sie mehr über diese spannende Vakanz erfahren wollen, freue ich mich auf Ihre Kontaktaufnahme:
Dominik Hilbl –Recruitment Consultant – Medical Devices- Regulatory Affairs - 069-264898073 – d.hilbl(at)realstaffing.com
;RA Manager (m/w/d) – Medizinproduktehersteller – Hamburg (RE-33546692)
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