Junior Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)
Umantis - 12-04-2019
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Unternehmensbereich
Qualitätsmanagement
Was Sie erwartet:
- Sie erstellen alle notwendigen Zulassungsdokumente zur Erlangung des Marktzugangs bei nationalen und internationalen Behörden oder verbundenen Geschäftspartnern
- Entwicklungs- und Begleitdokumenten prüfen Sie sorgfältig aus Sicht von Regulatory-Affairs und geben diese frei
- Im Produktentstehungsprozess unterstützen Sie im Hinblick auf Konformität mit geltenden internationalen Regularien zum Marktzugang
Was Sie mitbringen:
- Sie haben ein technisches Studium, idealerweise mit der Fachrichtung Medizintechnik erfolgreich abgeschlossen
- Im Bereich Qualitätsmanagement bzw. bei nationalen oder internationalen Zulassungen konnten Sie schon erste Erfahrungen sammeln
- Bei der Kommunikation mit internationalen Behörden und Partnern können Sie mit Ihrer interkulturellen Kompetenz und Ihrem verhandlungssicheren Englisch punkten
Was wir bieten:
- Mittelständische Unternehmenskultur mit Herz
- Angenehmes Arbeitsumfeld auf technisch hohem Standard
- Flexible Arbeitszeiten durch Gleitzeit und mobiles Arbeiten
- Betriebliches Gesundheitsmanagement mit frischem Obst, Aktionstagen und Vorträgen
- Fachliche und persönliche Weiterentwicklung durch interne und externe Schulungen
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