Mitarbeiter QC-LIMS (m-w-d) bei Gießen (RE
Analysemethoden und Inprocess-Control (IPK) liegen Ihnen im Blut? Sie lieben es Daten auszuwerten und kennen sich mit dem LIMS-System aus? OOx und Stabilitätsprüfungen sind Ihnen keine Fremdwörter? Dann bewerben Sie sich als:
Mitarbeiter QC-LIMS (m-w-d)
(in Mittelhessen)Ihre Aufgaben:
- GMP-und termingerechte Durchführung, Auswertung und Dokumentation von Analysen (Inprocess, Freigabe, Stabilität, Sonderanalysen)
- Ausführen der Tätigkeiten gemäß SOPs, Kontrollvorschriften, QC-Plänen und Arzneibüchern
- Vorbereitung und Anfertigung von LTRs und Bearbeitung von abweichenden Analysenergebnissen (Abweichungen und OOx)
- Sicherstellung von Systemeignungstests, Kalibrierung und Wartung der Analysengeräte gemäß Vorgaben und deren GMP konforme Dokumentation
- Eingabe der Analysenresultate in das SAP/LIMS-System sowie Ablage und Archivierung der Rohdaten
- Permanentes Überwachen von zugewiesenen Analysenmethoden mit Trendkontrolle von Daten
- Warten und Kalibrieren von Analysegeräten mit begleitender Dokumentation und Terminkontrolle in den QC Laboren und delegierten Bereichen (IPK, Betrieb)
- Mitarbeit an der Qualifizierung von Analysegeräten
- Überprüfung der Relevanz von Arzneibuchanpassungen für den Arbeitsbereich
- Erstellen von SOPs, Berichten, LTRs, Spezifikationen und Plänen
Ihr Profil:
- Ausbildung zum Biologielaborant oder vergleichbare Qualifikation mit mehrjähriger Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle
- Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie
- Nachweisbare Erfahrung mit GMP-Standards
- Deutsch fließend in Wort und Schrift
- Teamfähigkeit, physische Belastbarkeit, Kommunikationsfähigkeit mit einer eigenverantwortlichen und zielorientierten Arbeitsweise
Ihre Bewerbung:
Sie möchten der nächste „Mitarbeiter QC-LIMS (m-w-d)
“ werden?
Dann melden Sie sich bei mir unter 069 264 898 035 oder schreibe Sie mir eine Nachricht an l.orlowski[at]realstaffing.com und lasse mir gerne Ihren Lebenslauf zukommen.
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